Regen BioPharma, Inc. beginnt mit einem Entwicklungsprogramm zur Vermarktung seines modifizierten mRNA-Krebsimpfstoffs, der auf das Survivin-Protein abzielt. In der ersten Phase des Entwicklungsprogramms wird Regen Experimente konzipieren und durchführen lassen, die die erste Reihe von präklinischen Studien bilden, die als Teil eines FDA IND-Antrags erforderlich sind. Bei der patentierten Technologie (Patent erteilt im August 2021) handelt es sich um einen zellulären Impfstoff, der ein modifiziertes mRNA-Molekül verwendet, das Peptide von Survivin exprimiert, die dendritischen Zellen ausgesetzt werden. Diese dendritischen Zellen werden dann gereift und in den Blutkreislauf des Krebspatienten infundiert, wo sie sich auf den Krebs konzentrieren und ihn zerstören sollen. Derzeit laufen in den USA und in Europa mehrere klinische Studien, in denen Survivin als Impfstoff für mehrere verschiedene Krebsarten eingesetzt wird, was diesen Ansatz weiter unterstützt. Survivin ist das kleinste Mitglied der IAP-Proteinfamilie (Inhibitor of Apoptosis), die an der Hemmung der Apoptose (einer Form des programmierten Zelltods, die in mehrzelligen Organismen auftritt) und der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Diese funktionellen Eigenschaften machen Survivin zu einem einzigartigen Protein, das die Zellproliferation und den Zelltod reguliert. Die Expression von Survivin in Tumoren korreliert nicht nur mit der Hemmung der Apoptose und einer verringerten Zelltodrate, sondern auch mit der Resistenz gegenüber Chemotherapie und der Aggressivität von Tumoren. Daher ist Survivin ein wichtiges Ziel für Krebsimpfstoffe und -therapeutika.