Regen BioPharma, Inc. beginnt mit der Entwicklung seiner modifizierten mRNA-Krebsimpfstoff-Technologie
Am 11. Februar 2022 um 14:46 Uhr
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Regen BioPharma, Inc. beginnt mit einem Entwicklungsprogramm zur Vermarktung seines modifizierten mRNA-Krebsimpfstoffs, der auf das Survivin-Protein abzielt. In der ersten Phase des Entwicklungsprogramms wird Regen Experimente konzipieren und durchführen lassen, die die erste Reihe von präklinischen Studien bilden, die als Teil eines FDA IND-Antrags erforderlich sind. Bei der patentierten Technologie (Patent erteilt im August 2021) handelt es sich um einen zellulären Impfstoff, der ein modifiziertes mRNA-Molekül verwendet, das Peptide von Survivin exprimiert, die dendritischen Zellen ausgesetzt werden. Diese dendritischen Zellen werden dann gereift und in den Blutkreislauf des Krebspatienten infundiert, wo sie sich auf den Krebs konzentrieren und ihn zerstören sollen. Derzeit laufen in den USA und in Europa mehrere klinische Studien, in denen Survivin als Impfstoff für mehrere verschiedene Krebsarten eingesetzt wird, was diesen Ansatz weiter unterstützt. Survivin ist das kleinste Mitglied der IAP-Proteinfamilie (Inhibitor of Apoptosis), die an der Hemmung der Apoptose (einer Form des programmierten Zelltods, die in mehrzelligen Organismen auftritt) und der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Diese funktionellen Eigenschaften machen Survivin zu einem einzigartigen Protein, das die Zellproliferation und den Zelltod reguliert. Die Expression von Survivin in Tumoren korreliert nicht nur mit der Hemmung der Apoptose und einer verringerten Zelltodrate, sondern auch mit der Resistenz gegenüber Chemotherapie und der Aggressivität von Tumoren. Daher ist Survivin ein wichtiges Ziel für Krebsimpfstoffe und -therapeutika.
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Regen BioPharma Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen. Das Unternehmen ist auf dem Gebiet der Immunologie und Immuntherapie tätig. Das Unternehmen konzentriert sich auf neuartige Technologien durch präklinische und klinische Studien der Phase I/II. Es beschäftigt sich mit mRNA- und niedermolekularen Therapien zur Behandlung von Krebs und Autoimmunkrankheiten. Darüber hinaus entwickelt es Produkte zur Behandlung von Blutkrankheiten mit kleinen Molekülen und Gen-Silencing (DiffronC), zur Behandlung von Krebs mit zellulärer Immuntherapie (dCellVax, tCellVax, Dura-CAR, KimerApt), zur Modulation wichtiger molekularer Prozesse in Krebsstammzellen durch seine patentierten molekularen Targeting-Ansätze (BORIS) und zur Reparatur von geschädigtem Knochenmark bei Patienten mit aplastischer Anämie und chemo-/strahlentherapierten Krebspatienten (HemaXellerate). HemaXellerate ist ein personalisiertes zelluläres Therapeutikum zur Stimulierung der Blutproduktion bei Patienten. tCellVax ist eine zellbasierte Immuntherapie, die das Immunsystem des Patienten durch das Gen-Silencing von NR2F6 stimuliert.