Red Light Holland Corp. gab Updates bezüglich seines Forschungs- und Entwicklungsprogramms in Zusammenarbeit mit CCrest Laboratories Inc. ("CCrest Laboratories") bekannt, einem in Montreal ansässigen cGMP-Pharma-Labor, das eine Händlerlizenz für kontrollierte Drogen und Substanzen besitzt. PharmAla wurde mit einem doppelten Ziel gegründet: den weltweiten Rückstand an generischem MDMA in klinischer Qualität zu verringern, um klinische Studien und den kommerziellen Verkauf in ausgewählten Ländern zu ermöglichen, und neue Medikamente in derselben Klasse zu entwickeln.

PharmAla ist derzeit das einzige Unternehmen, das MDMA in klinischer Qualität für die Behandlung von Patienten außerhalb von klinischen Studien bereitstellt. Vollständige Stabilitätstests; die Fähigkeit der australischen und/oder neuseeländischen und/oder kanadischen Regierung, Psilocybe-Trüffel in die Liste der kontrollierten Substanzen aufzunehmen, und zwar innerhalb der angegebenen Fristen; die Fähigkeit des Unternehmens, die Entwicklung seiner Produkte für die Mikrodosierung fortzusetzen, die potenziell in aufstrebenden legalen Märkten auf der ganzen Welt zugänglich sind; Zukunftspläne; Fertigstellung des Berichts und der Einfuhrgenehmigung; Teilnahme an klinischen Studien und/oder am Special Access Program; und die Fähigkeit des Unternehmens, Aktualisierungen in Bezug auf die fortgesetzte Arbeit mit seinen Partnern an den Produkten für die Mikrodosierung zu liefern.