QIAGEN erzielt Einigung über den Kauf von STAT-Dx und plant den Launch
der nächsten Generation einer voll integrierten
Multiplex-Testplattform zur syndromischen Testung
   Germantown, Maryland (USA), und Hilden, Deutschland (ots) - Neues 
System soll in der zweiten Jahreshälfte 2018 mit zwei 
CE-IVD-Molekulardiagnostika auf dem Markt eingeführt werden. Die 
Einführung in den USA ist für 2019 geplant; breite Palette an Tests 
in der Entwicklung

   QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat 
heute bekannt gegeben, eine Einigung über die Übernahme von STAT-Dx 
erzielt zu haben. STAT-Dx, ein privat geführtes Unternehmen, 
entwickelt die nächste Generation von fortschrittlichen 
Multiplex-Diagnostika für die einstufige, voll integrierte molekulare
Analyse häufiger Syndrome, basierend auf Echtzeit-PCR-Technologie und
bewährten Chemikalien von QIAGEN.

   Das System, welches nach Abschluss der Transaktion in der zweiten 
Jahreshälfte 2018 den Markennamen QIAstat-Dx erhalten soll, 
ermöglicht eine skalierbare, zeitgleiche "Sample to 
Insight"-Verarbeitung von bis zu 48 molekularen Zielen, um Syndrome 
schwerer Infektionen der Atemwege oder des Magen-Darm-Trakts zu 
diagnostizieren, sowie als Begleitdiagnostika für onkologische 
Anwendungen. Mit kostengünstigen, einfach zu handhabenden Tests, die 
für jeden klinischen Probentyp geeignet sind, kann das System sowohl 
qualitative als auch quantitative Informationen über die genaue 
Ursache verschiedener Syndrome in etwa einer Stunde liefern. QIAGEN 
ist davon überzeugt, dass dieses proprietäre System zur weiteren 
Verbreitung von molekularen Tests beitragen kann.

   Das System, basierend auf der proprietären DiagCORE®-Technologie, 
wurde im April 2017 anlässlich des Europäischen Kongresses für 
klinische Mikrobiologie und Infektionskrankheiten (ECCMID) 
vorgestellt und erhielt im Januar 2018 die erste 
CE-IVD-Kennzeichnung. Die Markteinführung der umfangreichen Atemwegs-
und Magen-Darm-Panels ist für die zweite Jahreshälfte 2018 in Europa 
geplant. Die Zulassung und Vermarktung in den USA ist für 2019 
geplant, in weiteren Ländern weltweit gemäß den regulatorischen 
Vorgaben. Weitere Tests für die Bereiche Infektionskrankheiten, 
Überwachung der Immunreaktion und Begleitdiagnostika für onkologische
Anwendungen befinden sich in der Entwicklung.

   Weitere Informationen finden Sie hier http://ots.de/Xbpss

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