Q-Linea AB (publ) gab bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die 510(k)-Marktzulassung für das ASTar®? System erteilt hat und damit die Markteinführung in Krankenhäusern und Labors in den Vereinigten Staaten ermöglicht. Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention erkranken jedes Jahr mindestens 1,7 Millionen Erwachsene in den Vereinigten Staaten an Sepsis und fast 270.000 sterben an den Folgen.

ASTar ermöglicht eine schnelle therapeutische Reaktion auf Sepsis direkt nach einer positiven Blutkultur in etwa sechs Stunden und gibt den Ärzten damit das Werkzeug an die Hand, das sie benötigen, um die Ergebnisse der Patienten zu verbessern und die Sterblichkeit zu senken.