Peak Bio, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 18. August 2023 um 22:32 Uhr
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Peak Bio, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 5,94 Mio. USD gegenüber 2,52 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,29 USD gegenüber 0,15 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,29 USD gegenüber 0,15 USD im Vorjahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 0,013854 Mio. USD gegenüber 0,153866 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 12,71 Millionen USD gegenüber 4,62 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,63 USD gegenüber 0,27 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,63 USD gegenüber 0,27 USD vor einem Jahr.
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Peak Bio, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Vermarktung von Therapeutika, die darauf abzielen, den ungedeckten medizinischen Bedarf von Patienten mit entzündlichen, seltenen und speziellen Krankheiten sowie Krebs zu verbessern und zu decken. Der führende Produktkandidat des Unternehmens, PHP-303, ist ein niedermolekularer Neutrophilen-Elastase (NE)-Inhibitor (NEI) der fünften Generation, der sich in der klinischen Phase II befindet. PHP-303 ist ein einmal täglich oral zu verabreichender, 0,65 nanomolarer, selektiver, niedermolekularer, reversibler Inhibitor der NE, der deren bioaktive Form hemmt und den das Unternehmen für die Behandlung des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels (AATD) entwickelt, einer genetischen Störung, die zu Lungen- oder Lebererkrankungen und möglicherweise zum akuten Atemnotsyndrom (ARDS) führen kann. Die fortschrittliche Plattform des Unternehmens in der Onkologie nutzt sein Toxin PH-1 oder Thailanstatin, um eine Pipeline von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC) Produktkandidaten zu entwickeln, die sich von herkömmlichen ADC-basierten Therapien unterscheiden.