Die FDA entschied, die Studie auf Eis zu legen, nachdem kürzlich verfügbare präklinische Daten unkontrollierbare Muskelkontraktionen oder Krämpfe bei Kaninchen zeigten. Das Unternehmen hat nun die Studie im Frühstadium pausiert.
Etwa 30 Teilnehmer wurden in der frühen Phase der Studie behandelt, wobei bei keinem Teilnehmer Anzeichen von Krämpfen beobachtet wurden, so das Unternehmen.
Neumora arbeitet mit der FDA zusammen, um das klinische Problem zu lösen.
Das Unternehmen, das von Amgen und der japanischen SoftBank unterstützt wird, ging im September an der Nasdaq an den Start.