US FDA genehmigt erweiterten Einsatz von Mirums Medikament gegen Lebererkrankungen
Am 13. März 2024 um 23:07 Uhr
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Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat den erweiterten Einsatz des oral einzunehmenden Medikaments von Mirum Pharmaceuticals zur Behandlung des durch eine Lebererkrankung verursachten Juckreizes bei Patienten ab fünf Jahren genehmigt, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit. (Berichterstattung von Puyaan Singh, Pratik Jain und Mariam Sunny in Bengaluru; Redaktion: Shounak Dasgupta)
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Mirum Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Identifizierung, den Erwerb, die Entwicklung und die Vermarktung von Therapien für schwächende seltene und seltene Krankheiten. Das Unternehmen hat drei Medikamente: LIVMARLI (Maralixibat) orale Lösung (Livmarli), Cholbam (Cholsäure) Kapseln, und Chenodal (Chenodiol) Tabletten. Livmarli ist ein oral verabreichter, minimal absorbierter Hemmstoff des ilealen Gallensäuretransporters (IBAT), der zur Behandlung von cholestatischem Pruritus bei Patienten mit Alagille-Syndrom (ALGS) in den Vereinigten Staaten und verschiedenen anderen Ländern und zur Behandlung von cholestatischem Pruritus bei Patienten mit progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase (PFIC) in den Vereinigten Staaten eingesetzt wird. Cholbam wird zur Behandlung von Störungen der Gallensäuresynthese aufgrund des Mangels eines einzelnen Enzyms und zur ergänzenden Behandlung von peroxisomalen Störungen eingesetzt. Das Unternehmen entwickelt auch seinen Produktkandidaten Volixibat für die Behandlung erwachsener Patienten mit cholestatischen Lebererkrankungen weiter.
MIRUM PHARMACEUTICALS, INC. 
