MicroPort CardioFlow Medtech Corporation gab eine konsolidierte Gewinnprognose für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2024 ab. Der Konzern wird im Berichtszeitraum voraussichtlich einen Umsatz von 215 bis 225 Millionen RMB erzielen, was einem Anstieg von etwa 22% bis 28% im Vergleich zum entsprechenden Vorjahreszeitraum entspricht. Der Anstieg der Umsatzerlöse ist vor allem auf folgende Faktoren zurückzuführen: die fortgesetzte Durchdringung der Krankenhäuser mit den Transkatheter-Herzklappenimplantaten ("TAVI") der Gruppe in der Volksrepublik China (die "VRC"), die zu einem Anstieg der Zahl der Implantationen von TAVI-Produkten und der Verwendung von Zubehörteilen beigetragen hat, was zu einem Anstieg der Umsatzerlöse führte.

Während des Berichtszeitraums wurden die TAVI-Produkte der Gruppe in 50 Krankenhäusern in der VR China eingeführt, wodurch sich die Gesamtzahl der Krankenhäuser auf über 600 erhöhte. Das von der Tochtergesellschaft Shanghai MicroPort CardioAdvent Co., Ltd. unabhängig entwickelte System zum Verschluss des linken Vorhofohrs ("AnchorMan") wurde während des Berichtszeitraums offiziell in der VR China vermarktet und trug zu den zusätzlichen Einnahmen der Gruppe bei. Zum Ende des Berichtszeitraums hatte die Tochtergesellschaft die Verfahren zur Aufnahme in Online-Beschaffungsportale in fast 20 Provinzen und die Beantragung der Aufnahme in die Online-Beschaffungsportale in mehr als zehn Provinzen für solche Systeme abgeschlossen und auch die Verbreitung und Implantation in den Krankenhäusern aktiv gefördert; und der rasche Anstieg der Umsätze im Ausland durch die Vermarktung der VitaFlow Liberty Transkatheter-Aortenklappe und des Einführsystems ("VitaFlow Liberty") und des Alwide Plus Ballonkatheters ("Alwide Plus") in Russland, Chile und anderen Ländern während des Berichtszeitraums; und die Gruppe erhielt das CE-Zertifikat für VitaFlow Liberty® während des Berichtszeitraums und führte den Erstverkauf und die Implantation in bestimmten europäischen Ländern durch. Während des Berichtszeitraums setzte die Gruppe die Strategie der Ressourcenfokussierung aktiv um und bemühte sich, wichtige selbst entwickelte Projekte voranzutreiben: Die Registrierung des TAVI-Produkts der dritten Generation, VitaFlow III, bei der National Medical Products Administration (der "NMPA") wurde ordnungsgemäß durchgeführt; die "compassionate uses" für den Transkatheter-Mitralklappenersatz wurden ebenfalls kontinuierlich durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit zusätzlicher Modelle weiter zu validieren.

Außerdem hat die Gruppe ihre strategische Entwicklung in Übersee umfassend vorangetrieben und wichtige Fortschritte bei der CE-Registrierung von Alwide Plus und AnchorMan erzielt.