Mesoblast Limited hat bestätigt, dass das Unternehmen nächste Woche seinen Antrag auf Zulassung von Ryoncil (Remestemcel-L) zur Behandlung von Kindern mit steroidrefraktärer akuter Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (SR-aGVHD) bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA einreichen wird.
Mesoblast reicht nächste Woche einen Antrag auf FDA-Zulassung für Ryoncil ein
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