Medlab Clinical Ltd. gab bekannt, dass NanaBis (im Vereinigten Königreich unter dem Namen NanaDolTM) von der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare Product Regulatory Agency) für die Verwendung im Rahmen des britischen Named-Patient-Programms und in compassionate areas als nicht zugelassenes Arzneimittel mit WEP Clinical als Vertriebspartner genehmigt worden ist. NanaDolTM (alternativer britischer Name für NanaBis) wird britischen Patienten auf ärztliche Verschreibung für Schmerzpatienten zur Verfügung gestellt werden, einschließlich Knochenschmerzen bei Krebs, der therapeutischen Indikation, an der das Unternehmen am meisten interessiert ist. WEP Clinical ist ein spezialisiertes Dienstleistungsunternehmen, das mit Sponsoren zusammenarbeitet, um Patienten und Ärzten einen frühzeitigen Zugang zu nicht zugelassenen Medikamenten zu ermöglichen. Ähnlich wie beim Scheme Access Scheme (SAS) in Australien wird den Patienten für den Zugang zu dem Medikament ein "compassionate" Preis berechnet. NanaBisTM wird für Knochenschmerzen bei Krebs entwickelt, da es sich hierbei um eine Bevölkerungsgruppe handelt, die eine bessere Schmerzbehandlung benötigt und eine relativ homogene Krebspopulation ist, die wichtige Merkmale aufweist, die eine erfolgreiche Zulassung und Vermarktung eines neuen Medikaments begünstigen. Darüber hinaus haben umfangreiche unabhängige präklinische Forschungen ergeben, dass die aktiven Komponenten von NanaBis, THC und CBD, bei der Behandlung von Knochenschmerzen bei Krebs besonders wirksam sind. Eine veröffentlichte klinische Studie, die von Professor Stephen Clarke
am RNSH durchgeführt wurde, hat gezeigt, dass die Schmerzen von Patienten mit Knochenkrebs durch NanaBis in hohem Maße klinisch signifikant (40%) reduziert wurden.