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 09:57:50 17.07.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
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27.06. Medivir AB präsentiert positive neue Daten aus der laufenden Phase Ib / IIa Studie von Fostroxacitabin Bralpamid (Fostrox) + Lenvima® bei fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC) CI
19.06. Medivir wählt globalen CRO-Partner für bevorstehende Phase-2B-Studie bei HCC mit fostrox + Lenvima aus und leitet Durchführbarkeitsstudie ein CI

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Medivir AB präsentiert positive neue Daten aus der laufenden Phase Ib / IIa Studie von Fostroxacitabin Bralpamid (Fostrox) + Lenvima® bei fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC)
CI
Medivir wählt globalen CRO-Partner für bevorstehende Phase-2B-Studie bei HCC mit fostrox + Lenvima aus und leitet Durchführbarkeitsstudie ein
CI
Medivir Aktiebolag (publ) genehmigt die Ernennung von Vorstandsmitgliedern
CI
Transcript : Medivir AB, Q1 2024 Earnings Call, Apr 30, 2024
Medivir AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das erste Quartal zum 31. März 2024
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Medivir AB gibt Update von positivem Typ-C-Treffen mit der FDA; Vorbereitungen für erweiterte Phase 2b bei HCC mit Fostrox + Lenvima
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FDA erteilt Medivir AB (publ) für MIV-711 den Status einer seltenen pädiatrischen Krankheit und den Status eines Arzneimittels für seltene Leiden zur Behandlung der Legg-Calvé-Perthes-Krankheit
CI
Medivir stellt auf dem Easl Liver Cancer Summit Daten vor, die die Kombination Fostrox/Lenvima bei primärem Leberkrebs stärken
CI
Transcript : Medivir AB, Q4 2023 Earnings Call, Feb 15, 2024
Medivir AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
CI
Medivir AB (publ) berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Transcript : Medivir AB - Special Call
Medivir präsentiert die ersten klinischen Daten mit Fostrox + Lenvima auf dem Asco GI Scientific Congress
CI
Medivir AB gibt weitere Verbesserung des klinischen Nutzens von Fostrox + Lenvima bekannt, da Daten aus der laufenden Phase 1B/2A-Studie bei fortgeschrittenem Leberzellkrebs präsentiert werden
CI
Medivir AB gibt Daten aus laufender Phase 1B/2A-Studie bei fortgeschrittenem Leberzellkrebs bekannt
CI
Medivir AB vereinbart mit Lonza die Herstellung einer GMP-Kampagne von Fostrox, die in 2L HCC getestet werden soll, mit der Absicht, das Medikament über eine beschleunigte Zulassung zu vermarkten
CI
Rights Issue: 1 new share @ 2.65 SEK for 1 existing share
FA
Medivir AB kündigt aktualisierte Formulierung von Fostrox Critical an, um die geplante Studie mit der Absicht einer beschleunigten Zulassung in der Zweitlinienbehandlung von HCC zu unterstützen
CI
Medivir AB präsentiert klinische Daten auf der ASCO-GI mit Fostrox + Lenvima bei HCC und teilt die positive Antwort des Typ-D-Meetings mit der FDA mit
CI
Transcript : Medivir AB - Special Call
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