IRW-PRESS: M Pharmaceutical Inc.: M PHARMACEUTICAL INC. plant aktive Suche nach
Vertriebspartnern für die vor kurzem erworbenen Technologien zur Behandlung der diabetischen
Neuropathie

M PHARMACEUTICAL INC. plant aktive Suche nach Vertriebspartnern für die vor kurzem
erworbenen Technologien zur Behandlung der diabetischen Neuropathie

VANCOUVER, B.C., KANADA (18. Januar 2017) - M Pharmaceutical Inc. (CSE: MQ, OTCQB: MPHMF, FWB:
T3F2), (das Unternehmen oder M Pharma) hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen im Rahmen der
geplanten Übernahme von 40 Js ab sofort nach Marketing- und Vertriebspartnern für seine
Produkte zur lokalen Anwendung in der Behandlung der diabetischen Neuropathie sucht.

Diabetische Neuropathie oder diabetesbedingte Nervenschmerzen sind das Ergebnis einer dauerhaften
Nervenschädigung in Händen und Füßen, die durch erhöhte Blutzuckerwerte
verursacht wird. Diese Schmerzen unterscheiden sich von jenen, die man bei Arthritis, Kopfschmerzen
oder auch einer Sportverletzung empfindet, so Gary Thompson, President und CEO von M Pharmaceutical
USA. Diabetesbedingte Nervenschmerzen sind häufig so intensiv, dass die weltweit mehr als 400
Millionen von dieser Erkrankung betroffenen Personen selbst in den einfachsten Tätigkeiten des
täglichen Alltags massiv eingeschränkt sind. Es hat sich gezeigt, dass die innovative
Rezeptur aus Menthol und L-Arginin in Kombination mit anderen essentiellen Wirkstoffen unseres
Produkts für die lokale Anwendung diese Schmerzen in Händen und Beinen lindern kann. Unser
Ziel ist es, bis spätestens Mitte Sommer entsprechende Verträge mit Partnerunternehmen
für den Vertrieb und die Produktauslieferung unter Dach und Fach zu haben, sagte Herr
Thompson.

M Pharmaceutical Inc. wurde Anfang 2015 gegründet und ist ein auf klinische Studien
spezialisiertes Unternehmen, das innovative Technologien im Zusammenhang mit Fettleibigkeit und
Gewichtsmanagement entwickelt. Neben der vor kurzem erfolgten Übernahme von C-103, einer
Neurezeptur des von Chelatexx, LLC vermarkteten Produkts Orlistat, wird sich das Unternehmen auch
auf die Entwicklung seiner Trimeo-Kapseln konzentrieren. Es handelt sich dabei um einen
temporär steuerbaren Pseudobezoar für die nicht invasive Reduktion des Magenvolumens zur
Behandlung der Fettleibigkeit, für den das Unternehmen die Exklusivrechte besitzt. Das
Unternehmen hat außerdem vor kurzem ein von der FDA zugelassenes Produkt zur
Infertilitätsbehandlung unter dem Markennamen ToConceive erworben, bei dem es sich um das erste
vom Unternehmen angebotene Produkt für den Bereich Frauengesundheit handelt. 

M Pharma wird an der Canadian Securities Exchange (CSE) unter dem Kürzel MQ, im OTCQB-Markt
unter dem Kürzel PHMF und an der Frankfurter Wertpapierbörse (FWB) unter dem Kürzel
T3F2 gehandelt.
    
Nähere Informationen erhalten Sie über:
Investor Relations
Tel: +1 604 428 0511           
info@m-pharma.ca
www.m-pharma.ca

Hinweis in Bezug auf zukunftsgerichtete Aussagen: Diese Pressemitteilung enthält
zukunftsgerichtete Aussagen. Mit der Verwendung von Ausdrücken wie prognostizieren, fortsetzen,
schätzen, erwarten, können, werden, planen, sollten, glauben und ähnlichen
Ausdrücken soll auf zukunftsgerichtete Aussagen hingewiesen werden. Obwohl das Unternehmen der
Ansicht ist, dass die Erwartungen und Annahmen, auf denen solche zukunftsgerichteten Aussagen
beruhen, angemessen sind, sollten solche zukunftsgerichteten Aussagen nicht überbewertet
werden, da das Unternehmen nicht garantieren kann, dass sich diese als richtig erweisen werden.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Hinblick auf die Genehmigung der
Regulierungsbehörden, auf die Vermarktung der Rechte an den biomedizinischen Technologien und
Arzneimitteltechnologien des Unternehmens und auf den Erwerb neuer Produkte. Da sich
zukunftsgerichtete Aussagen auf zukünftige Ereignisse und Umstände beziehen, sind sie
typischerweise Risiken und Unsicherheiten unterworfen. Diese Aussagen wurden unter Bezugnahme auf
den Zeitpunkt der Erstellung dieser Pressemeldung getätigt. Aufgrund verschiedener Faktoren und
Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von jenen unterscheiden, die
derzeit erwartet werden. Dazu zählen auch diverse Risikofaktoren, die in den vom Unternehmen
veröffentlichten Unterlagen beschrieben werden und im Unternehmensprofil auf www.sedar.com
sowie in den bei der CSE eingereichten Unterlagen (www.cnsx.ca) zu finden sind. Solche
Risikofaktoren könnten dazu führen, dass das Unternehmen seine biomedizinischen
Technologien nicht erfolgreich vermarkten kann.

Hinweis zu Prüfpräparaten: C-103 und Trimeo sind Prüfpräparate und daher
außerhalb von zugelassenen klinischen Studien nicht erhältlich. Aussagen über die
Sicherheit und Wirksamkeit dieser Präparate wurden weder von Health Canada, dem kanadischen
Pendant der U.S. Food and Drug Administration, noch von einer anderen internationalen
Regulierungsbehörde bewertet.  

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
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