Liminal BioSciences Inc. gab bekannt, dass es die Entwicklung von Fezagepras eingestellt hat. Die Entscheidung, die Entwicklung von Fezagepras einzustellen, beruht auf den Ergebnissen der klinischen Phase 1a-Studie mit einer aufsteigenden Einzeldosis, die darauf hindeutet, dass Fezagepras im Vergleich zu Natriumphenylbutyrat als Stickstofffänger deutlich unterlegen war. Die im Mai 2022 begonnene klinische Phase-1a-Studie mit Fezagepras war als direkter Vergleich mit Natriumphenylbutyrat konzipiert, um weitere Daten zu erhalten und festzustellen, ob es sich lohnt, Fezagepras für eine der möglichen Indikationen zu entwickeln, bei denen die Stickstoffbindung von Vorteil ist.

Die Empfehlung, das Entwicklungsprogramm für Fezagepras einzustellen, beruhte nicht auf Sicherheitsbedenken.