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Nasdaq
22:00:00 17.07.2024
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FDA setzt Zieltermin für die Wiedereinreichung der NDA für Sotagliflozin durch Lexicon Pharmaceuticals fest
16.07.
MT
FDA setzt PDUFA-Zieltermin für Lexicon Pharmaceuticals' NDA-Wiedervorlage für Sotagliflozin fest
16.07.
MT
Lexicon Pharmaceuticals, Inc. erhält PDUFA-Zieltermin für Sotagliflozin Typ-1-Diabetes NDA Wiedervorlage
16.07.
CI
Lexicon Pharmaceuticals, Inc. veröffentlicht neue Daten, die die potenziellen Kosteneinsparungen von INPEFA®? (Sotagliflozin) bei Herzinsuffizienz
15.07.
CI
Lexicon Pharmaceuticals ernennt Mike Exton zum CEO und Jeff Wade zum operativen Leiter
08.07.
MT
Lexicon Pharmaceuticals, Inc. kündigt Änderungen beim CEO an
08.07.
CI
Lexicon Pharmaceuticals, Inc. kündigt Änderungen im Management an
08.07.
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens legen am späten Nachmittag zu
21.06.
MT
Lexicon Pharmaceuticals reicht erneut den Zulassungsantrag für Sotagliflozin für Typ-1-Diabetes ein
21.06.
CI
Lexicon Pharmaceuticals, Inc. gibt bekannt, dass Daten aus der Phase-2-Studie RELIEF-DPN 1 mit LX9211 in Diabetes Care, einer Fachzeitschrift der American Diabetes Association, veröffentlicht wurden
19.06.
CI
LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. : HC Wainwright behält seine Kaufempfehlung bei
17.06.
ZM
Transcript : Lexicon Pharmaceuticals, Inc. Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-14-2024 08:00 AM
14.05.
Lexicon Pharmaceuticals sagt, dass eine Post-Hoc-Analyse der Infepa-Studie ein verringertes Risiko für Herzinsuffizienz gezeigt hat; Aktien steigen vor der Veröffentlichung
14.05.
MT
Lexicon Pharmaceuticals, Inc. Lexicon Pharmaceuticals, Inc. gibt eine neue Post-Hoc-Analyse klinischer Daten bekannt, die zeigt, dass Inpefa® (Sotagliflozin), ein dualer oraler Inhibitor von Sglt2 und Sglt1, das Risiko herzinsuffizienzbedingter Ereignisse bei einer breiten Patientenpopulation, einschließlich Patienten mit erhaltener Ejektionsfraktion, reduziert hat
14.05.
CI
Transcript : Lexicon Pharmaceuticals, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 02, 2024
02.05.
Lexicon Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024
02.05.
CI
LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. : Ladenburg Thalmann behält seine Kaufempfehlung bei
30.04.
ZM
Lexicon Pharmaceuticals' Vorstandsvorsitzender Lonnel Coats tritt zurück
29.04.
MT
Lexicon Pharmaceuticals, Inc. gibt den Rücktritt von Lonnel Coats als Mitglied des Verwaltungsrats bekannt
29.04.
CI
Lexicon Pharmaceuticals, Inc. kündigt den Rücktritt von Lonnel Coats als Chief Executive Officer mit Wirkung zum 7. Juli 2024 an
29.04.
CI
Transcript : Lexicon Pharmaceuticals, Inc. - Analyst/Investor Day
22.04.
Lexicon Pharmaceuticals reicht Prospekt für Zweitplatzierung ein
25.03.
MT
Lexicon Pharmaceuticals Aktien sinken, nachdem eine Analyse eine ähnliche Wirkung von Sotagliflozin bei Patienten mit Typ-1-Diabetes festgestellt hat
12.03.
MT
Lexicon Pharmaceuticals, Inc. Lexicon Pharmaceutical, Inc. gibt bekannt, dass eine neue Post-hoc-Analyse der inTandem3-Studie eine Verbesserung der Blutzuckerkontrolle durch die Behandlung mit Sotagliflozin bei Patienten mit Typ-1-Diabetes und chronischer Nierenerkrankung zeigt
12.03.
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am späten Nachmittag schwächer
11.03.
MT
Dauer Auto. 2 Monate 3 Monate 6 Monate 9 Monate 1 Jahr 2 Jahre 5 Jahre 10 Jahre Max.
Zeitraum Tag Woche
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Lexicon Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von pharmazeutischen Produkten für die Behandlung menschlicher Krankheiten. Die Pipeline des Unternehmens umfasst INPEFA (Sotagliflozin), LX9211 und LX9851. Sotagliflozin ist ein oral verabreichter niedermolekularer Wirkstoff, der für die Behandlung von Herzinsuffizienz und Typ-I-Diabetes, Typ-II-Diabetes mellitus, chronischen Nierenerkrankungen und anderen kardiovaskulären Risikofaktoren entwickelt wird. LX9211 ist ein oral verabreichter niedermolekularer Wirkstoff, der für die Behandlung von neuropathischen Schmerzen entwickelt wird. Das Unternehmen führt eine klinische Studie der Phase II mit LX9211 bei diabetischen peripheren neuropathischen Schmerzen und eine zweite klinische Studie der Phase II mit LX9211 bei postherpetischer Neuralgie durch. Das Unternehmen führt die präklinische Entwicklung von LX9851, einem oral verabreichten niedermolekularen Wirkstoffkandidaten, zur Behandlung von Fettleibigkeit und zur Gewichtskontrolle durch.
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Kap.
+39,22 % 770 Mio. +20,03 % 126 Mrd. +23,61 % 117 Mrd. +22,33 % 27,52 Mrd. -18,07 % 20,87 Mrd. -15,03 % 17,01 Mrd. -14,81 % 16,26 Mrd. +9,78 % 14,56 Mrd. -46,10 % 15,09 Mrd. +52,34 % 13,89 Mrd.
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