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Inotek Pharmaceuticals Corp Aktie Nasdaq

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Biotechnologie

Schlusskurs Nasdaq
- - Intraday Chart für Inotek Pharmaceuticals Corp
Umsatz 2024 * 12,8 Mio. 0 11,7 Mio. Umsatz 2025 * 107 Mio. 0 98,21 Mio. Marktwert 2,12 Mrd. 0 1,94 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * -277 Mio. - -253 Mio. Nettoergebnis 2025 * -252 Mio. - -230 Mio. EV / Sales 2024 * 151 x
Nettoliquidität 2024 * 189 Mio. 0 173 Mio. Nettoliquidität 2025 * 179 Mio. 0 163 Mio. EV / Sales 2025 * 18,1 x
KGV 2024 *
-8,11 x
KGV 2025 *
-9,26 x
Beschäftigte -
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 94,58 %
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US FDA lehnt Gentherapie von Rocket Pharma zur Behandlung von Immunkrankheiten ab RE
Rocket Pharmaceuticals, Inc. gibt Update zur Zulassung von KRESLADI? (marnetegragene autotemcel; marne-cel) CI
Transcript : Rocket Pharmaceuticals, Inc. Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-16-2024 10:00 AM
ROCKET PHARMACEUTICALS, INC. : UBS bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
Rocket Pharmaceuticals präsentiert auf der 27. Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für Gen- und Zelltherapie (Asgct) positive Daten aus dem Lv-Hämatologie-Portfolio CI
Rocket Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024 CI
Rocket Pharmaceuticals Insider verkaufte Aktien im Wert von $1,945,785, laut einer aktuellen SEC Einreichung MT
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ROCKET PHARMACEUTICALS, INC. : Goldman Sachs gibt neutrale Bewertung ab ZM
Rocket Pharmaceuticals, Inc. gibt bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur den Zulassungsantrag für RP-L102 zur Behandlung von Fanconi-Anämie angenommen hat CI
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ROCKET PHARMACEUTICALS, INC. : UBS bleibt bei seiner Kaufempfehlung ZM
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Rocket Pharmaceuticals, Inc. ist ein voll integriertes Biotechnologieunternehmen im Spätstadium der Entwicklung. Das Unternehmen treibt eine nachhaltige Pipeline von Gentherapien voran, die darauf abzielen, die Ursachen komplexer und seltener Erkrankungen zu beheben. Die auf lentiviralen Vektoren basierenden Gentherapien zielen auf hämatologische Erkrankungen ab und umfassen Programme im Spätstadium für Fanconi-Anämie, eine schwer zu behandelnde genetische Erkrankung, die zu Knochenmarkversagen und möglicherweise zu Krebs führt, sowie für Leukozyten-Adhäsionsdefizienz-I (LAD-I), eine schwere pädiatrische Erbkrankheit, die zu wiederkehrenden und lebensbedrohlichen Infektionen führt, die häufig tödlich verlaufen, und Pyruvat-Kinase-Mangel (PKD), eine monogene Erkrankung der roten Blutkörperchen, die zu einer verstärkten Zerstörung der roten Blutkörperchen und einer leichten bis lebensbedrohlichen Anämie führt. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über zwei klinische und ein präklinisches In-vivo-Programm mit adeno-assoziierten Viren (AAV), darunter Programme für die Danon-Krankheit, Plakophilin-2 Arrhythmogene Kardiomyopathie und BAG3 Dilated Cardiomyopathy.
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