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Wichtige Fakten InflaRx N.V.

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A2H7A5

NL0012661870

IFRX

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24.06. Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens legen am Montagnachmittag zu MT
24.06. Sektor Update: Gesundheitswesen MT

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Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens legen am Montagnachmittag zu
MT
Sektor Update: Gesundheitswesen
MT
InflaRx Entzündungshemmer für Phase 2-Studie zum akuten Atemnotsyndrom ausgewählt; Aktien steigen an
MT
Gohibic (Vilobelimab) von Inflarx wurde für die erste von der BARDA geförderte klinische Studie ausgewählt, um neuartige wirtsgesteuerte Therapeutika für das akute Atemnotsyndrom zu untersuchen (Ards)
CI
InflaRx N.V. veranstaltet eine F&E-Veranstaltung, die das Potenzial von INF904 hervorhebt
CI
InflaRx N.V. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024
CI
InflaRx N.V. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
InflaRx gibt positive Ergebnisse der Phase-I-Studie mit dem C5aR-Inhibitor INF904 in mehrfach aufsteigender Dosierung (MAD) bekannt
CI
InflaRx N.V. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der Phase-III-Studie mit Vilobelimab bei Pyoderma Gangrenosum bekannt
CI
InflaRx N.V. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
InflaRx N.V. gibt positive Topline-Ergebnisse der Phase-I-Studie mit dem C5aR-Inhibitor INF904 in einer aufsteigenden Einzeldosis (SAD) bekannt
CI
InflaRx gibt an, dass der Zulassungsantrag für den Medikamentenkandidaten COVID-19 in Europa geprüft wird
MT
Der Zulassungsantrag (Maa) von Inflarx N.V. für Vilobelimab zur Behandlung von schwerkranken Covid-19-Patienten wird von der Europäischen Arzneimittelagentur (Ema) geprüft
CI
InflaRx N.V. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
InflaRx N.V. kündigt die Markteinführung von Gohibic (Vilobelimab) in den USA zur Behandlung von schwerkranken Covid-19-Patienten an
CI
InflaRx und WuXi Biologics unterzeichnen Herstellungsvertrag für COVID-19-Medikament
MT
WuXi Biologics kündigt Produktionspartnerschaft mit InflaRx an, um Gohibic für die Behandlung bestimmter schwerkranker COVID-19-Patienten voranzutreiben
CI
InflaRx erhält von der Food and Drug Administration eine Notfallzulassung für Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung von Patienten mit kritischem Zustand III COVID-19
CI
InflaRx N.V. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
CI
InflaRx N.V. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 abgeschlossene Geschäftsjahr
CI
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