IRW-PRESS: HYTN Innovations Inc.: HYTN sichert sich GMP-Zertifizierung

Vancouver, British Columbia - 21. März 2024 / IRW-Press / - HYTN Innovations Inc. (CSE: HYTN
- HYTN oder das Unternehmen), ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der Entwicklung,
Formulierung und Herstellung von Produkten mit psychoaktiven und psychotropen Wirkstoffen,
einschließlich Cannabis und Psilocybin, gibt bekannt, dass es für seinen
Produktionsbetrieb in Kelowna von der australischen Therapeutic Goods Administration (TGA) die
Zertifizierung nach der Guten Herstellungspraxis (GMP) erhalten hat. Diese Mitteilung ergänzt
die Pressemeldung des Unternehmens vom 3. März 2024, in welcher der erfolgreiche Abschluss des
GMP-Audits bekannt gegeben wurde.

Mit Wirkung vom 15. März 2024 ermöglicht diese Zertifizierung HYTN die Herstellung von
getrockneten Cannabisblüten als Bulkware und Fertigprodukte in medizinischer GMP-Qualität.
Während das Unternehmen bisher nur über begrenzte Exportmöglichkeiten verfügte,
gewährleistet diese neue GMP-Zertifizierung nun die Konformität mit dem PIC/S Guide to
Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (Leitfaden für die gute Herstellungspraxis
von Arzneimitteln) und ermöglicht HYTN damit den Zugang zu einem breiteren Markt auf
internationaler Ebene.

Wir sind unglaublich stolz auf diese Errungenschaft, erklärt Jason Broome, Chief Operating
Officer von HYTN, und fügt hinzu: Diese Zertifizierung zeugt von HYTNs Qualitätsanspruch
und von der Kapazität unserer innovativen Verarbeitungsanlage. Wir erwarten uns am Weltmarkt
für medizinisches Cannabis ein deutliches Wachstum und eine steigende Nachfrage. Mit unserer
GMP-Zertifizierung können wir von diesen internationalen Marktchancen entsprechend
profitieren.

Elliot McKerr, Chief Executive Officer des Unternehmens, bringt seine Begeisterung über das
Wachstumspotenzial angesichts der aktuellen GMP-Zertifizierung zum Ausdruck: Die rasche Expansion
der Märkte für medizinisches Cannabis erfordert regelkonforme Betreiber mit hohen
Qualitätsansprüchen. Mit dieser Bekanntgabe ist HYTN bestens gerüstet, um diese
aufstrebenden Märkte mit entsprechenden Produkten zu beliefern. Wir werden dieses neue
Qualitätssiegel für Vermarktungszwecke nutzen und erwarten uns dadurch
Kooperationsmöglichkeiten mit zahlreichen Partnern auf internationaler Ebene.

Die internationalen Expansionsbestrebungen des Unternehmens kommen zu einem Zeitpunkt, an dem der
australische Markt für medizinisches Cannabis auf einen geschätzten Wert von über 400
Millionen AUD angewachsen ist und aktuell den größten Markt außerhalb Nordamerikas
darstellt. Gleichzeitig entsteht gerade ein brandneuer und bedeutender Markt in Deutschland, wo
ebenfalls eine GMP-Zertifizierung für medizinische Cannabisprodukte verlangt wird.

Über HYTN Innovations Inc.

HYTN ist auf die Formulierung, Herstellung, Vermarktung und den Verkauf von hochwertigen
Produkten spezialisiert, die psychoaktive und psychotrope Wirkstoffe, einschließlich aus
Cannabis gewonnene Cannabinoide, enthalten. HYTN hat es sich zur Aufgabe gemacht, zum führenden
Anbieter dieser Produkte in allen staatlich regulierten Märkten zu werden. Um dies zu
erreichen, konzentriert sich das Unternehmen auf die Sondierung von Marktchancen und die rasche
Markteinführung seiner innovativen Produkte über seine hochwertige
Entwicklungsplattform.
 
Über die Gute Herstellungspraxis (GMP)

Die Richtlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP) sind von zentraler Bedeutung für die
Verbesserung der Produktqualität, da sie strenge Standards für die Herstellung,
Prüfung und Qualitätssicherung festlegen. Diese Richtlinien sind für ein
entsprechendes Risikomanagement bzw. eine Risikominderung wesentlich und gewährleisten die
konsistente und kontrollierte Herstellung von Produkten nach den besten Qualitätsstandards.
Durch die Priorisierung der Sicherheit hilft die GMP sicherzustellen, dass Produkte keine
unannehmbaren Risiken für die Verbraucher darstellen. Die Einhaltung der GMP ist in vielen
Ländern vorgeschrieben und steht im Einklang mit den nationalen Vorschriften, um globale
Qualitätsstandards aufrechtzuerhalten und den internationalen Handel mit regulierten Produkten
zu erleichtern.

Über das Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection Co-operation
Scheme (PIC/S)

Das Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S) ist eine globale Initiative, mit der
die Gute Herstellungspraxis (GMP) in den mehr als 50 Mitgliedstaaten vereinheitlich werden soll, um
den internationalen Handel mit pharmazeutischen Produkten zu ermöglichen bzw. zu vereinfachen.
Das PIC/S wurde gegründet, um die Qualität und Sicherheit von Human- und Tierarzneimitteln
zu gewährleisten. Es fördert harmonisierte GMP-Standards sowie die gegenseitige
Anerkennung von Inspektionsergebnissen durch die Zulassungsbehörden, um das Zulassungsverfahren
für Arzneimittelhersteller zu vereinfachen.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Elliot McKerr
Chief Executive Officer
1.866.590.9289

HYTN Investor Relations
1.866.590.9289
investments@hytn.life

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noch genehmigt oder abgelehnt.

Bestimmte hierin enthaltene Informationen können zukunftsgerichtete Aussagen darstellen, die
Risiken und Ungewissheiten beinhalten. Die Leser werden darauf hingewiesen, dass sie sich nicht auf
zukunftsgerichtete Aussagen verlassen sollten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf
Aussagen über: (i) die Herstellung von GMP-Waren durch das Unternehmen; (ii) den Export von
medizinischen Cannabis-Fertigprodukten in internationale Märkte; (iii) signifikantes Wachstum
und steigende Nachfrage auf den globalen medizinischen Cannabismärkten; (iv) die Fähigkeit
des Unternehmens, mit zahlreichen globalen Partnern zusammenzuarbeiten. Zu den Faktoren, die dazu
führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den zukunftsgerichteten
Aussagen abweichen, oder die sich auf den Betrieb, die Leistung, die Entwicklung und die Ergebnisse
des Unternehmens auswirken könnten, gehören u.a.: die Fähigkeit des Unternehmens,
einen ausreichenden Cashflow aus der Geschäftstätigkeit zu generieren, um seinen
gegenwärtigen und zukünftigen Verpflichtungen nachzukommen; die Fähigkeit des
Unternehmens, Zugang zu Fremd- und Eigenkapitalquellen zu erhalten; Wettbewerbsfaktoren, Preisdruck
sowie Angebot und Nachfrage in der Branche des Unternehmens; allgemeine wirtschaftliche und
geschäftliche Bedingungen; und die Auswirkungen und Folgen der COVID-19-Pandemie, deren
Ausmaß und Dauer auf das Geschäft des Unternehmens und die allgemeinen wirtschaftlichen
und geschäftlichen Bedingungen und Märkte zum jetzigen Zeitpunkt ungewiss sind. Alle
Aussagen, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, gelten als zukunftsgerichtete Aussagen.
Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen werden zum Datum dieser
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