Glow LifeTech Corp. hat positive vorläufige Ergebnisse einer klinischen Studie über den Einfluss von ArtemiC Support® auf Patienten mit postakutem COVID-Syndrom, auch bekannt als Long COVID, veröffentlicht. Long COVID bezieht sich auf die anhaltenden Gesundheitsprobleme, die bei Menschen vier oder mehr Wochen nach einer Infektion mit SARS-COV-2[2], dem für COVID-19 verantwortlichen Virus, auftreten können.

Es wird angenommen, dass mehr als 50% aller COVID-19-Patienten von Long COVID betroffen sind. Bei der Studie, die in Zusammenarbeit mit Primärkliniken in Barcelona, CAP Can Bou und Sardenya EAP Spanien durchgeführt wurde, handelte es sich um eine offene, einarmige Studie, die eine sechswöchige Behandlung mit ArtemiC Support® umfasste. Ziel der Studie war es, eine erste Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ArtemiC Support® bei Patienten mit Long COVID vorzunehmen.

Die klinische Studie wurde von der Swiss PharmaCan AG gesponsert und von Glow und MGC Pharmaceuticals Ltd. mitfinanziert. An der Studie nahmen 150 Patienten teil, die an Langer COVID leiden und denen ArtemiC Support® unter Aufsicht ihres Arztes verabreicht wurde. Ihre Fortschritte wurden anhand einer Post-COVID-Funktionsskala (PCFS) und ihrer Symptome auf einer 10-Punkte-Likert-Skala 1, 2, 3 und 6 Wochen nach Beginn der Behandlung gemessen. Zu den gemessenen Symptomen gehören: Dyspnoe - Kurzatmigkeit, Asthenie - abnorme körperliche Schwäche oder Energielosigkeit, Anosmie - Verlust des Geruchssinns, Ageusie - Verlust des Geschmackssinns, Husten, Kopfschmerzen, geistige Verwirrung. Die Ergebnisse der Studie zeigten eine statistisch signifikante Verringerung des Schweregrads mehrerer COVID-Symptome, darunter Dyspnoe, Husten, Asthenie, Kopfschmerzen und geistige Verwirrung, im Verlauf des Protokolls.

Die nachstehenden Diagramme zeigen die Emmeans (Estimated Marginal Mean), die aus den im Rahmen der Artemic Support® Long COVID-Studie erhobenen Daten ermittelt wurden: - Dyspnoe: Es wurde ein signifikanter Unterschied in der berichteten Symptomschwere (Intensität) festgestellt (Besuch 1 bis Besuch 5), wobei ein höherer Emmean einen höheren Schweregrad und ein niedrigerer Enmean einen niedrigeren Schweregrad anzeigt. Husten: Es wurde ein signifikanter Unterschied im berichteten Schweregrad der Symptome (Intensität) festgestellt (Besuch 1 zu den Besuchen 4 & 5), wobei ein höherer emmean auf einen höheren Schweregrad und ein niedriger emmean auf einen niedrigeren Schweregrad hinweist. Asthenie: Es wurde ein signifikanter Unterschied in der berichteten Symptomschwere (Intensität) festgestellt (Besuch 1 zu Besuch 3, 4 und 5), wobei ein höheres Emmeans auf einen höheren Schweregrad und ein niedrigeres Emmeans auf einen niedrigeren Schweregrad hinweist.

Kopfschmerzen: Es wurde ein signifikanter Unterschied in der berichteten Symptomschwere (Intensität) festgestellt (Besuch 1 zu Besuch 3, 4 und 5), wobei ein höheres emmeans auf einen höheren Schweregrad und ein niedrigeres enmeans auf einen niedrigeren Schweregrad hinweist. Geistige Verwirrung: Es wurde ein signifikanter Unterschied in der angegebenen Symptomintensität (Besuch 1 bis Besuch 5) festgestellt, wobei ein höheres Emmeans auf einen höheren Schweregrad und ein niedrigeres Emmeans auf einen niedrigeren Schweregrad hinweist.