IRW-PRESS: Glow Lifetech Corp.: Glow beauftragt Regulierungsberatungsunternehmen mit
Unterstützung der Vermarktung von Artemic und anderen nutrazeutischen Inhaltsstoffen in den USA
und Mexiko

Toronto, Ontario, 27. Oktober 2021 - Glow LifeTech Corp. (CSE: GLOW, OTCQB: GLWLF, FWB: 9DO)
(Glow oder das Unternehmen), ein Biotech-Innovator, der natürliche Inhaltsstoffe der
nächsten Generation herstellt, freut sich bekannt zu geben, dass es KGK Science (KGK) und Freyr
Inc. (Freyr) als zwei externe Regulierungsberater beauftragt hat, die Vermarktungsbemühungen
für Artemic und andere Inhaltsstoffe der MyCell®-Technologie auf dem US-amerikanischen und
mexikanischen Markt zu unterstützen. 

Glow hat die Regulierungsberater beauftragt, eine Markteintrittsstrategie für den
potenziellen Verkauf und Vertrieb des Portfolios an hochentwickelten nutrazeutischen Inhaltsstoffen
und dem oralen Artemic Rescue Spray des Unternehmens in den USA und Mexiko zu entwickeln. Dieser
Schritt folgt auf Glows bereits angekündigte Einreichung eines Antrags von Artemic auf
Zulassung als Natural Health Product (natürliches Gesundheitsprodukt) bei Health Canada. Siehe
Pressemitteilung von Glow vom 27. April 2021
 

Wir sind derzeit dabei, die regulatorischen Anforderungen für den Verkauf und die
Vermarktung von Artemic und anderen MyCell®-Inhaltsstoffen für den nordamerikanischen Markt
zu klären, sagte Tom Glawdel, Chief Operating Officer von Glow LifeTech. Als Teil unseres
Engagements für höchste Qualitäts- und Compliance-Standards haben wir Freyr für
den mexikanischen Markt und KGK Science für den US-Markt engagiert. Wir freuen uns auf die
Zusammenarbeit mit den Fachleuten beider Unternehmen, die über umfangreiche Erfahrung bei der
Einhaltung der kritischen regulatorischen Anforderungen für neuartige natürliche
Gesundheitsprodukte verfügen, während wir die kommerzielle Strategie von Glow in
Nordamerika umsetzen. 

KGK Sciences ist mit der Bereitstellung umfangreicher beraterischer Tätigkeiten für die
Vorbereitung von Artemic zum Verkauf in den USA als Nahrungsergänzungsmittel beauftragt und
wird eine Bewertung der regulatorischen Auswirkungen der Anwendung der MyCell®-Technologie auf
neue diätetische Inhaltsstoffe vornehmen. Freyr wurde beauftragt, regulatorische Beratung bei
der Registrierung von Artemic bei der Gesundheitsbehörde COFEPRIS als pflanzliches Heilmittel
zum Verkauf in Mexiko zu leisten. Zu diesen Aufträgen gehören unter anderem
Beratungsleistungen zum Status von vorgeschlagenen Inhaltsstoffen, zur Registrierung, zur
Kennzeichnung von Produkten, zu Importanforderungen, zur Kommunikation mit Gesundheitsbehörden
und zur Zusammenstellung unterstützender Daten. 

Die MyCell®-Technologie ist das eigene Verabreichungssystem natürlicher Herkunft von
Glow, das die Absorption, Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit von Wirkstoffen wie Cannabinoiden,
Vitaminen, Pflanzenstoffen und vielem mehr erheblich verbessert. Sie wandelt schlecht absorbierte
Wirkstoffverbindungen in klare, wasserverträgliche Konzentrate um, die einen schnellen
Wirkungseintritt, eine hohe Absorption und eine präzise Dosierung aufweisen, und verwendet nur
Inhaltsstoffe natürlicher Herkunft, um unangenehme, bittere Geschmäcker synthetischer
Inhaltsstoffe zu vermeiden. 

Das Unternehmen erhebt derzeit keine ausdrücklichen oder stillschweigenden Behauptungen,
dass es in der Lage ist, Covid-19 (oder das SARS-2 Coronavirus) zu beseitigen, zu heilen oder
einzudämmen.

Über Freyr

Freyr ist ein führendes Unternehmen für regulatorische Dienstleistungen und
Lösungen für Konsumgüter und bietet ein umfassendes Angebot an Dienstleistungen
für Hersteller und Distributoren von Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln an, das
darauf abzielt, sicherzustellen, dass ihre Produkte die neuesten globalen Anforderungen an die
Einhaltung gesetzlicher Vorschriften erfüllen. Mit regionalen Niederlassungen in Nordamerika,
Europa, der MENA-Region und der APAC-Region und einem umfangreichen Partnernetzwerk in 120
Ländern ist Freyr in der einzigartigen Lage, große, mittlere und kleine Unternehmen in
den Sektoren Lebensmittel, Kosmetika und Körperpflege, Heimpflege, medizinische Geräte,
Arzneimittel und Pharma mit den Innovationen und dem Kontakt mit den Regulierungsbehörden zu
unterstützen, damit sie qualitativ hochwertige und nachhaltige Produkte schneller auf den Markt
bringen können.

https://www.freyrsolutions.com/

Über KGK Science

KGK, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Ketamine One (NEO: MEDI) wurde im Jahr 1997
gegründet und ist ein führendes nordamerikanisches Auftragsforschungsinstitut, das sich
hauptsächlich mit hochqualitativen klinischen Forschungsstudien im Bereich Nutrazeutika,
Cannabis und neuer Psychedelika befasst. Das Unternehmen unterstützte Hunderte von Firmen in
kundenspezifischen klinischen Studien und Strategien zur Unterstützung von Produktaussagen, um
Produkte in globalen Märkten einzuführen. KGKs andere Geschäftslinie besteht in
regulatorischer Unterstützung durch Experten und Compliance-Lösungen, Anwerbung von
Teilnehmern, Forschungsunterstützung und Beratung. Das Unternehmen hat bisher ungefähr 150
Publikationen veröffentlicht, mehr als 400 klinische Studien zu mehr als 40 Indikationen
durchgeführt, 25.000 Teilnehmer in seiner Datenbank verzeichnet und 10 Millionen Daten
gesammelt.  

https://www.kgkscience.com/ 

Über Ketamine One

KetamineOne Capital Limited (ehemals Myconic Capital Corp.) (NEO: MEDI) ist ein in der
Konsolidierung ärztlicher Kliniken tätiges Unternehmen, das zu einem führenden
nordamerikanischen Unternehmen in der Behandlung psychischer Erkrankungen wird. Es erstellt
kritische Infrastruktur zur Entwicklung und Bereitstellung bahnbrechender Behandlungen für
psychische Erkrankungen. Derzeit unterhält Ketamine One ein Netzwerk von 16 Kliniken in
Nordamerika und plant, den stark fragmentierten Industriesektor weiter zu konsolidieren. KGK Science
Inc. ist ein Auftragsforschungsinstitut, das sich zu 100 % im Besitz des Unternehmens befindet, und
das Unternehmen dank seiner 24jährigen Geschichte und weitreichenden Erfahrung im Bereich
Pharmazeutika, Cannabis und neuer psychedelischer Medikamente zu einem Führer in erstklassiger
Forschung macht. Als kollektives Unternehmen verpflichtet sich Ketamine One, die steigende Nachfrage
nach sicheren und zugänglichen Behandlungen für psychische Erkrankungen zu decken. 

Jüngste Nachrichten

Glow erhält MyCell®-Reaktor für die Prototypenerstellung und Formulierung für
kanadische Verarbeitung und erhält CSA-Zulassung. Die vollständige Meldung finden Sie
hier:
https://www.glowlifetech.com/news-blog/glow-takes-receipt-of-mycell-reactor-for-prototyping-and-formulation-for-canadian-processing-receives-csa-standards-approval

REGISTRIEREN: Für weitere Informationen über Glow oder um sich auf der Mailingliste des
Unternehmens registrieren zu lassen, besuchen Sie bitte:  https://www.glowlifetech.com/news

Über Glow LifeTech Corp. 

Glow LifeTech ist ein in Kanada ansässiger Biotechnologiekonzern, der sich auf die
Herstellung von nutrazeutischen und Cannabinoid-basierten Produkten mit dramatisch verbesserter
Bioverfügbarkeit, Absorption und Wirksamkeit konzentriert. Glow besitzt die Rechte an der
bahnbrechenden, pflanzenbasierten MyCell Technology®, die schlecht absorbierte natürliche
Verbindungen in verbesserte wasserverträgliche Konzentrate verwandelt, die das volle
Heilungspotenzial der wertvollen Verbindungen freisetzen.

Internet: www.glowlifetech.com

Ansprechpartner
James Van Staveren
Glow LifeTech Corp.
Büro: 647-872-9982 DW 2
Gebührenfreie Rufnummer: 1-844-247-6633 DW 2
ir@glowlifetech.com

Bernhard Langer
EU Investor Relations
+49 (0) 177 774 2314
blanger@glowlifetech.com

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die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse erheblich von jenen in den zukunftsgerichteten
Informationen unterscheiden. Dazu zählen unter anderem auch Verzögerungen oder
Unsicherheiten bei den behördlichen Genehmigungen, wie z.B. durch die CSE. Zukunftsgerichtete
Informationen enthalten typischerweise Unsicherheiten, wie etwa auch Faktoren, auf die das
Unternehmen keinen Einfluss hat. Es gibt keine Gewähr dafür, dass die in dieser
Pressemeldung beschriebenen Vermarktungspläne für die Technologie tatsächlich zu den
hier dargelegten Bedingungen und in dem hier dargelegten zeitlichen Rahmen in Kraft treten werden.
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