Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Glenmark) hat von der United States Food & Drug Administration (U.S. FDA) die endgültige Zulassung für Apremilast Tabletten, 10 mg, 20 mg und 30 mg, die generische Version von Otezla®1 Tabletten, 10 mg, 20 mg und 30 mg, von Amgen Inc. erhalten. Nach den IQVIATM-Umsatzdaten für den 12-Monats-Zeitraum bis August 2023 erzielte der Markt2 für Otezla® Tabletten, 10 mg, 20 mg und 30 mg einen Jahresumsatz von etwa 3,7 Milliarden US-Dollar. Das aktuelle Portfolio von Glenmark besteht aus 188 Produkten, die für den Vertrieb auf dem US-Markt zugelassen sind, und 50 ANDAs, deren Zulassung bei der US-FDA anhängig ist. Zusätzlich zu diesen internen Anträgen sucht Glenmark weiterhin nach externen Entwicklungspartnerschaften, um das Wachstum der bestehenden Pipeline und des Portfolios zu ergänzen und zu beschleunigen.