Die Aktien von Geron stiegen am Freitag vorbörslich um fast 16%, nachdem das Unternehmen von der US-Gesundheitsbehörde FDA die erste Zulassung für ein Medikament zur Behandlung von transfusionsabhängiger Anämie bei Patienten mit einer Gruppe von Blutkrebserkrankungen erhalten hatte.

Das Medikament, das unter dem Markennamen Rytelo verkauft werden soll, wird mit Reblozyl von Bristol Myers Squibb konkurrieren, um transfusionsabhängige Anämie bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen zu behandeln - eine Gruppe von Blutkrebsarten, bei denen die Blutzellen im Knochenmark nicht ausreifen oder zu gesunden Blutzellen werden.

Geron wird im Laufe des Tages in einer Telefonkonferenz mit Investoren Informationen über den Preis und die Verfügbarkeit des neuen Medikaments geben. Die Nachricht über die Zulassung kam am späten Donnerstag.

Im März unterstützten die unabhängigen Berater der FDA die Vorteile des Medikaments und sagten, dass die Risiken überwiegen.

Die Aktien von Geron stiegen im vorbörslichen Handel um 15,68% auf $4,5. (Berichterstattung von Sriparna Roy in Bengaluru; Redaktion: Nivedita Bhattacharjee)