Aktie 565131 GENMAB A/S
Zu einer Liste hinzufügen
Um diese Funktionalität nutzen zu können, müssen Sie Mitglied sein
EinloggenRegistrieren

Wichtige Fakten Genmab A/S London S.E.

Aktien

565131

DK0010272202

0MGB

Markt geschlossen - London S.E.
Andere Börsenplätze
 16:55:00 05.07.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
1.760 DKK +1,84 % Intraday Chart für Genmab A/S -0,05 % -17,83 %
28.06. Lymphom-Therapie von Genmab und AbbVie in der EU zur Zulassung empfohlen MT
28.06. AbbVie, Genmab erhalten positives europäisches Gutachten zur Marktzulassung für mögliche Lymphom-Behandlung MT

Wichtige Fakten

Suchen
Ergebnisse ansehen
Schalten Sie alle Nachrichten frei: Seien Sie als Erster informiert und reagieren Sie vor den Märkten!
100% kostenlose Registrierung
Lymphom-Therapie von Genmab und AbbVie in der EU zur Zulassung empfohlen
MT
AbbVie, Genmab erhalten positives europäisches Gutachten zur Marktzulassung für mögliche Lymphom-Behandlung
MT
Genmab A/S gibt bekannt, dass Epcoritamab (Tepkinly) ein positives CHMP-Gutachten für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom erhalten hat
CI
AbbVie erhält positives CHMP-Gutachten für Epcoritamab (Tepkinly) zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom
CI
Genmab schließt Aktienrückkauf in Höhe von 3,5 Mrd. DKK vorzeitig ab
MT
Genmab erhält FDA-Zulassung für Behandlung des follikulären Lymphoms
MT
Genmab erhält US-Zulassung für Behandlung des follikulären Lymphoms
MT
Genmab A/S gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom nach zwei oder mehr Linien von systemischem EPKINLY zugelassen hat
CI
U.S. Food and Drug Administration erteilt zweite Zulassung für EPKINLY (epcoritamab-bysp) von AbbVie zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom
CI
Tisotumab von Genmab zeigt "ermutigende" Antitumor-Aktivität in Phase-2-Studie zu Kopf- und Halskrebs
MT
Genmab A/S gibt Daten aus der Phase-2-Studie Innovatv 207 zur Untersuchung von Tisotumab Vedotin bekannt
CI
Genmab A S und BioNTech SE geben erste Daten aus der laufenden Phase-2-Studie bekannt
CI
Genmab gibt erste Daten aus Phase-2-Studie zur Krebsbehandlung bekannt
MT
Genmab A/S gibt neue Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus zwei laufenden klinischen Phase 1/2-Studien zur Untersuchung von Epcoritamab, einem subkutan verabreichten, T-Zell-aktivierenden bispezifischen Antikörper, bei erwachsenen Patienten mit bestimmten Arten von follikulärem Lymphom bekannt
CI
Genmab A/S und Biontech SE geben erste Daten aus der Phase-2-Studie Gct1046-04 (NCT05117242) zur Untersuchung von Acasunlimab bekannt
CI
Genmab A/S bekräftigt Finanzprognose für 2024
CI
Genmab A/S (CPSE:GMAB) hat die Übernahme von ProfoundBio, Inc. abgeschlossen.
CI
Genmab-CEO sagt, westliche Unternehmen sollten Chinas "beeindruckende Innovationen" nutzen
MT
Genmab A/S präsentiert auf dem Kongress der European Hematology Association (Eha) 2024 neue und aktualisierte Ergebnisse aus mehreren klinischen Studien zur Bewertung von Epcoritamab bei verschiedenen B-Zell-Malignomen
CI
GENMAB : Guter Start ins Jahr 2024; Prognose unverändert
Alphavalue
Keine Ergebnisse zu dieser Suche
Alle Nachrichten Analystenempfehlungen Wichtige Fakten Insiders Transkripte Pressemitteilungen Offizielle Publikationen Andere Sprachen Trading-Ideen MarketScreener Artikel MarketScreener Analysen

Filter

Suchen

Datum der Veröffentlichung

Vom

Bis

  1. Börse
  2. Aktien
  3. 565131 Aktie
  4. 565131 Aktie
  5. Nachrichten Genmab A/S
  6. Wichtige Fakten