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Markt geschlossen - Börse Stuttgart Andere Börsenplätze 16:29:05 28.06.2024			% 5 Tage	% 1. Jan.
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28.06.	DAX zum Mittag: Aktienmarkt-Update
28.06.	Lymphom-Therapie von Genmab und AbbVie in der EU zur Zulassung empfohlen	MT

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DAX zum Mittag: Aktienmarkt-Update	28.06.
Lymphom-Therapie von Genmab und AbbVie in der EU zur Zulassung empfohlen	28.06.	MT
AbbVie, Genmab erhalten positives europäisches Gutachten zur Marktzulassung für mögliche Lymphom-Behandlung	28.06.	MT
AbbVie erhält positives CHMP-Gutachten für Epcoritamab (Tepkinly) zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom	28.06.	CI
Genmab schließt Aktienrückkauf in Höhe von 3,5 Mrd. DKK vorzeitig ab	28.06.	MT
Genmab erhält FDA-Zulassung für Behandlung des follikulären Lymphoms	27.06.	MT
Genmab erhält US-Zulassung für Behandlung des follikulären Lymphoms	27.06.	MT
Genmab A/S gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom nach zwei oder mehr Linien von systemischem EPKINLY zugelassen hat	27.06.	CI
U.S. Food and Drug Administration erteilt zweite Zulassung für EPKINLY (epcoritamab-bysp) von AbbVie zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom	27.06.	CI
Transcript : Genmab A/S Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-10-2024 09:20 AM	10.06.
GENMAB A/S : Truist Securities bekräftigt seine Kaufempfehlung	04.06.	ZM
Tisotumab von Genmab zeigt "ermutigende" Antitumor-Aktivität in Phase-2-Studie zu Kopf- und Halskrebs	03.06.	MT
Transcript : Genmab A/S - Special Call	03.06.
Genmab A/S gibt Daten aus der Phase-2-Studie Innovatv 207 zur Untersuchung von Tisotumab Vedotin bekannt	03.06.	CI
Genmab A S und BioNTech SE geben erste Daten aus der laufenden Phase-2-Studie bekannt	03.06.	CI
Genmab gibt erste Daten aus Phase-2-Studie zur Krebsbehandlung bekannt	03.06.	MT
Genmab A/S gibt neue Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus zwei laufenden klinischen Phase 1/2-Studien zur Untersuchung von Epcoritamab, einem subkutan verabreichten, T-Zell-aktivierenden bispezifischen Antikörper, bei erwachsenen Patienten mit bestimmten Arten von follikulärem Lymphom bekannt	02.06.	CI
Genmab A/S und Biontech SE geben erste Daten aus der Phase-2-Studie Gct1046-04 (NCT05117242) zur Untersuchung von Acasunlimab bekannt	01.06.	CI
Genmab A/S bekräftigt Finanzprognose für 2024	21.05.	CI
Genmab A/S (CPSE:GMAB) hat die Übernahme von ProfoundBio, Inc. abgeschlossen.	21.05.	CI

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