Galectin Therapeutics Inc.

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Galectin Therapeutics Inc. ernennt Benjamin S. Carson zum Mitglied des Board of Directors CI
Galectin Therapeutics Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Galectin Therapeutics Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
Galectin sagt, dass das Data and Safety Monitoring Board die Fortsetzung der Belapectin-Studie ohne Änderungen genehmigt. MT
Galectin Therapeutics, Inc. berichtet über das positive Ergebnis der vierten Sitzung des Daten- und Sicherheitsüberwachungsausschusses für NAVIGATE CI
Galectin Therapeutics Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 CI
Galectin Therapeutics Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023 CI
Galectin Therapeutics reicht $100 Millionen Mixed Shelf ein MT
Galectin Therapeutics Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr CI
Galectin Therapeutics vom DSMB für die Fortsetzung der Belapectin-Studie bei Patienten mit Leberzirrhose aufgrund von NASH freigegeben MT
Galectin Therapeutics Inc. berichtet über das positive Ergebnis der dritten Sitzung des Daten- und Sicherheitsüberwachungsgremiums für NAVIGATE, die nahtlose, adaptive Phase 2b/3-Studie von Belapectin bei Patienten mit Leberzirrhose aufgrund von nichtalkoholischer Steatohepatitis CI
Galectin Therapeutics Inc. gibt den endgültigen Randomisierungsstatus von Navigate bekannt, seiner nahtlosen, adaptiven Phase 2b/3-Studie mit Belapectin bei Patienten mit Leberzirrhose, die durch nichtalkoholische Steatohepatitis verursacht wird CI
Galectin Therapeutics Inc. gibt das Ende der Rekrutierung von Navigate bekannt, seiner nahtlosen, adaptiven Phase 2B/3 Studie von Belapectin bei Patienten mit Leberzirrhose, die durch nichtalkoholische Steatohepatitis verursacht wird CI
Galectin Therapeutics Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 CI
Galectin Therapeutics reicht bei der US FDA einen Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments für eine geplante Behandlung von Kopf- und Halskrebs ein MT
Galectin Therapeutics erhält FDA-Genehmigung für die Durchführung einer Immuntherapie-Kombinationsstudie bei Kopf- und Halskrebs CI
Galectin Therapeutics, Inc. berichtet über das positive Ergebnis der zweiten Sitzung des Data and Safety Monitoring Board für NAVIGATE CI
Galectin Therapeutics Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022 CI
Galectin erhält 60 Millionen Dollar Kreditlinie vom Vorsitzenden Richard Uihlein zur Deckung der Ausgaben bis 2024 MT
Galectin Therapeutics kündigt 2 wissenschaftliche Präsentationen über Leberzirrhose auf dem EASL International Liver Congress(TM) 2022 an CI
GALECTIN THERAPEUTICS INC. : HC Wainwright bleibt bei seiner Kaufempfehlung ZM
Galectin Therapeutics Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2022 CI
Galectin Therapeutics gibt bekannt, dass die Studie für den Wirkstoffkandidaten gegen Lebererkrankungen unverändert fortgesetzt wird; Aktien steigen an MT
Galectin Therapeutics berichtet über das positive Ergebnis des ersten Daten- und Sicherheitsüberwachungsgremiums für NAVIGATE, die nahtlose, adaptive Phase 2b/3-Studie von Belapectin bei Patienten mit Leberzirrhose, die durch nichtalkoholische Steatohepatitis verursacht wird CI
Galectin Therapeutics Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2021 beendete Geschäftsjahr CI
Chart Galectin Therapeutics Inc.
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Galectin Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der Entwicklung neuartiger Therapien widmet, um das Leben von Patienten mit chronischen Lebererkrankungen und Krebs zu verbessern. Die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens basieren auf seiner Methode, die Galektin-Proteine, die Schlüsselvermittler biologischer und pathologischer Funktionen sind, ins Visier zu nehmen. Das führende Medikament des Unternehmens, Belapectin, ist ein kohlenhydratbasierter Wirkstoff, der das Galektin-3-Protein hemmt, das direkt an mehreren entzündlichen, fibrotischen und bösartigen Erkrankungen beteiligt ist und für das die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA den Fast Track Status erteilt hat. Das führende Entwicklungsprogramm betrifft die mit metabolischer Dysfunktion assoziierte Steatohepatitis (MASH, früher bekannt als nichtalkoholische Steatohepatitis oder NASH) mit Zirrhose, die am weitesten fortgeschrittene Form der MASH-bedingten Fibrose. Die weiteren Entwicklungsprogramme des Unternehmens befassen sich mit der Behandlung von Kombinationsimmuntherapien für fortgeschrittene Kopf- und Halskrebserkrankungen und andere bösartige Erkrankungen.
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