Finch Therapeutics Group, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
Am 11. August 2022 um 13:00 Uhr
Teilen
Finch Therapeutics Group, Inc. gab die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022 bekannt. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 0,361 Mio. USD, verglichen mit 2,83 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 22,7 Mio. USD gegenüber 15,17 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft belief sich auf 0,48 USD gegenüber 0,32 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,48 USD gegenüber 0,32 USD im Vorjahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 0,715 Mio. USD gegenüber 6,38 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 47,27 Mio. USD gegenüber 29,15 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,99 USD gegenüber 0,95 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,99 USD gegenüber 0,95 USD im Vorjahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Finch Therapeutics Group, Inc. ist ein Mikrobiom-Technologieunternehmen mit einem Portfolio an geistigem Eigentum und Mikrobiom-Vermögenswerten. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, den Wert seines geistigen Eigentums und anderer Vermögenswerte zu realisieren und gleichzeitig die Weiterentwicklung seiner Mikrobiom-Technologie durch Partnerschaften und Kooperationen zu fördern. Das Unternehmen verfügt über geistiges Eigentum, darunter mehr als 113 erteilte US-amerikanische und ausländische Patente, die für spenderbasierte und spenderunabhängige Mikrobiom-Therapeutika in einer Reihe von potenziellen Indikationen relevant sind. Zu den Vermögenswerten des Unternehmens gehören CP101, ein oral verabreichter Mikrobiom-Kandidat zur Vorbeugung von rezidivierenden C. difficile-Infektionen (CDI), mit positiven klinischen Daten aus einer randomisierten, placebokontrollierten Phase-II-Studie und einer offenen Phase-II-Studie, sowie präklinische Vermögenswerte, die auf Colitis ulcerosa, Morbus Crohn und Autismus-Spektrum-Störungen abzielen. Darüber hinaus hat das Unternehmen auch ein Biorepository mit Stämmen und Proben entwickelt.