Ensysce Biosciences und OncoZenge geben Absichtserklärung für die gemeinsame Entwicklung von BupiZenge in den Vereinigten Staaten bekannt
Am 28. November 2023 um 14:15 Uhr
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Ensysce Biosciences, Inc. und OncoZenge AB gaben bekannt, dass sie eine Absichtserklärung (LOI) unterzeichnet haben, um eine strategische Zusammenarbeit zur Beschleunigung der Vermarktung von BupiZenge in den Vereinigten Staaten zu prüfen. BupiZenge ist ein neuartiger Ansatz von OncoZenge zur Behandlung von Schmerzen, die durch orale Mukositis verursacht werden. Dabei handelt es sich um eine oft stark beeinträchtigende Erkrankung, bei der es zu schmerzhaften Schwellungen und Geschwüren im Mundraum kommt, die in der Regel auf eine Bestrahlung im Kopf- und Halsbereich und/oder eine Chemotherapie zur Behandlung von Krebs zurückzuführen sind. Unbehandelt kann die orale Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme stark beeinträchtigt sein und sich negativ auf die Prognose und Lebensqualität des Patienten auswirken.
BupiZenge(TM) ist eine nicht-opioide orale Formulierung des bewährten Lokalanästhetikums Bupivacain. OncoZenge hat BupiZenge in der Europäischen Union (EU) erfolgreich durch die Phase 2 gebracht und plant derzeit das Phase-3-Zulassungsprogramm. Die Ergebnisse der Phase-2-Studie, die bei Kopf- und Halskrebspatienten mit oraler Mukositis durchgeführt wurde, zeigten eine starke Wirksamkeit bei der Schmerzlinderung mit guter Sicherheit und Verträglichkeit.
Die vorgeschlagene Zusammenarbeit zielt darauf ab, das Fachwissen und die Ressourcen beider Unternehmen zu nutzen, um die Markteinführung dieser innovativen Therapie in den Vereinigten Staaten zu beschleunigen, die einen entscheidenden ungedeckten Bedarf in den Bereichen Analgesie und Onkologie anspricht.
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Ensysce Biosciences, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen entwickelt Lösungen zur Linderung starker Schmerzen bei gleichzeitiger Verringerung des Potenzials für Opioidmissbrauch und -überdosierung. Seine Pipeline umfasst zwei neue Arzneimittelplattformen: eine missbrauchsresistente Opioid-Prodrug-Technologie, die Trypsin Activated Abuse Protection (TAAP)-Plattform, und eine Opioid-Prodrug-Technologie zum Schutz vor Überdosierung, die Multi-Pill Abuse Resistant (MPAR)-Plattform. Die TAAP-Plattform wurde entwickelt, um die Versorgung von Patienten mit chronischen Schmerzen zu verbessern und gleichzeitig die mit dem Missbrauch verschreibungspflichtiger Opioide verbundenen menschlichen und wirtschaftlichen Kosten zu senken. Die MPAR-Plattform soll in Kombination mit den TAAP-Prodrugs den Missbrauch von verschreibungspflichtigen Medikamenten verhindern und gleichzeitig die Zahl der Überdosierungen reduzieren. Darüber hinaus wird Nafamostat-Di-Mesylat (Nafamostat), ein Bestandteil der Kombinationsprodukte zum Schutz vor Überdosierung, auch für die Behandlung von Infektionen und Lungenerkrankungen entwickelt.