Dicot präsentiert positive Ergebnisse aus dem ersten Teil seiner klinischen Phase-1-Studie, die zeigen, dass LIB-01 ein sehr gutes Sicherheitsprofil aufweist. Es traten keine schwerwiegenden unerwünschten Wirkungen auf. Die Ergebnisse zeigen auch, dass das Medikament gut vom Körper aufgenommen wird, was das Unternehmen in eine gute Position für die klinische Phase 2 bringt. Das primäre Ziel der Phase-1-Studie von Dicot ist die Untersuchung der Sicherheit des Potenzmittelkandidaten LIB-01 am Menschen.

Die Studie ist doppelblind und placebokontrolliert und besteht aus zwei Teilen: SAD und MAD. Im SAD-Teil werden steigende Einzeldosen von LIB-01 im Hinblick auf Sicherheitsparameter wie unerwünschte Wirkungen sowie die Absorption des Medikaments im Körper untersucht. Im MAD-Teil werden die gleichen Untersuchungen durchgeführt, allerdings mit wiederholter Dosierung.

Das Unternehmen gibt die ersten Gesamtergebnisse aus dem SAD-Teil bekannt, die ein sehr gutes Sicherheitsprofil zeigen. Das Unternehmen kündigte an, dass die ersten Gesamtergebnisse aus der MAD, dem zweiten und letzten Teil der Phase-1-Studie, im zweiten Quartal 2024 veröffentlicht werden.