Destiny Pharma plc gab den erfolgreichen Abschluss der Forschungs- und Entwicklungskooperation mit dem US Department of Veterans Affairs für NTCD-M3 bekannt, ein neuartiges Mikrobiom-Therapeutikum, das zur Verringerung des Wiederauftretens von Clostridioides difficile-Infektionen (CDI) im Darm entwickelt wird. Die Forschungsergebnisse bestätigten die Fähigkeit von NTCD-M3, den Darm nach der Verabreichung von Antibiotika zu besiedeln, was die Marktchancen stärkt, da es den Einsatz im Anschluss an gängige Antibiotika-Behandlungen unterstützt. Das Unternehmen gibt außerdem Ergebnisse der nordamerikanischen und europäischen Marktforschung bekannt, die die klinische Unterstützung und das Marktpotenzial von NTCD-M3 untermauern. Orale Antibiotika töten nützliche Bakterien im Darm ab und verursachen unbeabsichtigte und schädliche Kollateralschäden. Dadurch kann Clostridioides difficile im Darm wachsen und Toxine freisetzen, die Krankheiten verursachen. CDI ist die häufigste Ursache für Krankenhausinfektionen in den USA, und die derzeitigen Behandlungen führen zu erheblichen Rückfällen. In den USA gibt es jedes Jahr etwa 500.000 Fälle von CDI; viele dieser ersten Fälle treten dann wieder auf und führen zu 29.000 Todesfällen pro Jahr. Es wird geschätzt, dass CDI allein in den USA jährlich zusätzliche Kosten in Höhe von 6 Milliarden US-Dollar für das Gesundheitswesen verursacht. Das im Spätstadium der Entwicklung befindliche Vermögen NTCD-M3 von Destiny Pharma, das bereits erfolgreiche klinische Studien der Phase 2 abgeschlossen hat, verhindert nachweislich das Wiederauftreten von CDI nach der normalen Standard-Antibiotikabehandlung mit einer Rückfallquote von nur 5 % - nach Ansicht des Unternehmens ist dies die größte in klinischen Studien gemeldete Verringerung des Wiederauftretens von CDI. Einige Antibiotika, die zur Behandlung von CDI eingesetzt werden, darunter Fidaxomicin (Dificid®), können nach der Behandlung über einen längeren Zeitraum im Darm verbleiben, was die Fähigkeit von NTCD-M3 zur Kolonisierung und zur Verhinderung eines erneuten Auftretens der Infektion beeinträchtigen kann. Das US Department of Veterans Affairs führte eine präklinische Studie durch, bei der das am besten anerkannte CDI-Forschungsmodell verwendet wurde. Die Studie zeigte eine erfolgreiche (100 %) Darmkolonisierung von NTCD-M3 nach Behandlung mit Fidaxomicin (Dificid®). Darüber hinaus wurde eine erfolgreiche (100 %) NTCD-M3-Darmkolonisierung auch nach einer Vorbehandlung mit Vancomycin, dem am häufigsten verwendeten Erstlinien-Antibiotikum zur Behandlung von CDI, nachgewiesen. Diese Ergebnisse untermauern und begründen den Einsatz von NTCD-M3 als Ergänzung zu den beiden derzeitigen Standardtherapien Vancomycin und Fidaxomicin zur Vorbeugung von CDI-Rezidiven.