Cyxone (publ) hat von der ungarischen Zentralen Ethikkommission und der Agentur für Medizinprodukte - Nationales Institut für Pharmazie und Ernährung (OGYEI) die Genehmigung erhalten, eine klinische Phase-2b-Studie - APPRAIS - mit dem Medikamentenkandidaten Rabeximod zu beginnen, der zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) entwickelt wird. APPRAIS ist eine multizentrische, randomisierte, doppelt verblindete, placebokontrollierte klinische Studie, in der Patienten mit mittelschwerer bis schwerer RA, die zuvor mit Methotrexat behandelt wurden und nicht ausreichend ansprachen, 24 Wochen lang mit Rabeximod behandelt werden. Ziel der Studie ist es, die therapeutische Wirksamkeit von Rabeximod in dieser Patientengruppe zu bestätigen und die Dokumentation der Sicherheitsdaten zu erweitern.

Rabeximod ist ein gut verträglicher, oral verfügbarer Phase-2-Wirkstoffkandidat mit einem einzigartigen Wirkmechanismus. Rabeximod zielt selektiv auf die entzündlichen Makrophagen ab, eine Art weißer Blutkörperchen, die der zentrale Organisator des Entzündungsprozesses sind, der die Gewebezerstörung und die klinischen Symptome bei RA verursacht. In Verbindung mit der bequemen oralen Verabreichung und einem günstigen Verträglichkeitsprofil eröffnet dies die Möglichkeit einer Behandlung sowohl im Früh- als auch im Spätstadium der Erkrankung.

Man geht davon aus, dass es bei Beginn und Rückfällen der RA besonders wirksam ist und ein gutes Potenzial hat, die Zerstörung der Gelenke und das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern.