cbdMD, Inc. gab bekannt, dass die Natural Products Association (NPA) im Namen von cbdMD eine Bürgerpetition bei der Food and Drug Administration (FDA) eingereicht hat, in der die FDA aufgefordert wird, den Arzneimittelausschluss für CBD aufzuheben und das umfangreiche Dossier des Unternehmens mit Identitäts-, Sicherheits- und Qualitätsdaten zu überprüfen. Die Aufhebung des Ausschlusses von CBD als Arzneimittel wird für Klarheit auf dem Markt sorgen und gleiche Wettbewerbsbedingungen für alle Teilnehmer schaffen. Es wird erwartet, dass das Endergebnis dieses Prozesses dazu führen wird, dass das Unternehmen in der Lage sein wird, eine New Dietary Ingredient Notification (NDIN) einzureichen und eine Bestätigung dafür zu erhalten. Dies wird es dem Unternehmen schließlich ermöglichen, die Verbraucher über die Vorteile seiner Cannabinoidprodukte zu informieren und seinen Absatz in den Vereinigten Staaten durch die Öffnung von Masseneinzelhandelskanälen zu steigern. Seit der Verabschiedung des Farm Bill 2018 hat die FDA keine klare Regelung für den CBD-Markt vorgesehen. Das Fehlen eines klaren, geregelten Rahmens hat es einem wachsenden Pool von Produzenten, Herstellern und Vermarktern ermöglicht, den Markt mit minderwertigen Produkten und einer Fülle von fragwürdigen Werbetaktiken zu überschwemmen. Die Schaffung und Durchsetzung branchenweiter Standards würde dazu beitragen, einen notwendigen Fahrplan für alle CBD-Produkte zu erstellen und Ordnung in eine Branche zu bringen, die ansonsten ohne Ordnung operiert hat.