CASI Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
Am 12. August 2022 um 13:00 Uhr
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CASI Pharmaceuticals, Inc. gab die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022 bekannt. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 0,023 Mio. USD, verglichen mit 0,037 Mio. USD vor einem Jahr. Die Einnahmen betrugen 8,57 Millionen USD gegenüber 7,16 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 7,68 Mio. USD gegenüber 6,95 Mio. USD im Vorjahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,56 USD gegenüber 0,5 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,56 USD gegenüber 0,5 USD vor einem Jahr. In den sechs Monaten lag der Umsatz bei 0,06 Mio. USD gegenüber 0,073 Mio. USD vor einem Jahr. Die Einnahmen betrugen 17,64 Millionen USD gegenüber 12,9 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 16,28 Mio. USD gegenüber 20,83 Mio. USD im Vorjahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,19 USD gegenüber 1,57 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,19 USD gegenüber 1,57 USD im Vorjahr.
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CASI Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapeutika und pharmazeutischen Produkten in China, den Vereinigten Staaten und auf der ganzen Welt. Das Unternehmen konzentriert sich auf den Erwerb, die Entwicklung und die Vermarktung von Produkten, die den therapeutischen Schwerpunkt Hämatologie-Onkologie sowie andere Bereiche mit ungedecktem medizinischen Bedarf ergänzen. Sein kommerzielles Produkt EVOMELA ist eine intravenöse Formulierung von Melphalan, die von Acrotech für die Behandlung des Multiplen Myeloms in den Vereinigten Staaten vermarktet wird. Zu den Produkten in der Pipeline gehören CNCT19 (CD19 CAR-T), BI-1206 (Anti-FcYRIIB-Antikörper), CB-5339 (VCP/p97-Inhibitor), CID-103 (Anti-CD38 Mab), Thiotepa und Octreotide LAI. Zu den von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassenen Generika des Unternehmens für den chinesischen Markt gehören Entecavir-Tabletten, Tenofovir-Disoproxilfumarat (TDF)-Tabletten, Cilostazol-Tabletten-50mg, Cilostazol-Tabletten-100mg, Ondansetron HCL-Tabletten und Tizanidin-Tabletten.