Caribou Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 07. November 2023 um 22:04 Uhr
Teilen
Caribou Biosciences, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 10 Millionen USD gegenüber 26,65 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,12 USD gegenüber 0,44 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,12 USD gegenüber 0,44 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 67,57 Mio. USD gegenüber 72,43 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,98 USD gegenüber 1,19 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,98 USD gegenüber 1,19 USD vor einem Jahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Caribou Biosciences, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches biopharmazeutisches Unternehmen, das Genom-Editing mittels CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) betreibt. Es beschäftigt sich mit der Entwicklung neuer Therapien für Patienten mit verheerenden Krankheiten. Seine Genom-Editing-Plattform, einschließlich der Cas12a chRDNA-Technologie, ermöglicht es Precision, Zelltherapien zu entwickeln, die gepanzert sind, um die Antitumoraktivität zu verbessern. Die Pipeline des Unternehmens umfasst drei allogene Zelltherapien in der klinischen Phase, die auf der Plattform für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen (CAR-T) zur Behandlung von hämatologischen Malignomen basieren. CB-010 ist der führende Produktkandidat aus seiner allogenen CAR-T-Zelltherapie-Plattform und wird bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (r/r B-NHL) untersucht. Der zweite Produktkandidat, CB-011, wird bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (r/r MM) in der Phase I-Studie CaMMouflage untersucht. CB-012 ist sein dritter Produktkandidat.