IRW-PRESS: Cardiol Therapeutics Inc. : Cardiol Therapeutics präsentiert seine
Studienergebnisse beim Jahreskongress der European Society of Cardiology Working Group on Myocardial
and Pericardial Diseases 2023

Toronto, Ontario - 16. November 2023 / IRW-Press / - Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL)
(TSX: CRDL) (Cardiol oder das Unternehmen), ein Biowissenschaftsunternehmen im klinischen Stadium,
das auf die Erforschung und klinische Entwicklung von antiinflammatorischen und antifibrotischen
Therapien für die Behandlung von Herzerkrankungen spezialisiert ist, hat heute
Studienergebnisse bekannt gegeben, die belegen, dass in einem experimentellen Modell der
Perikarditis eine sogenannte mesothelial-mesenchymale Transition (Übergang von Mesothelzelle zu
Mesenchymzelle/MMT) induziert wird und dass dieser Prozess durch die Behandlung mit Cannabidiol, dem
aktiven pharmazeutischen Wirkstoff in CardiolRx, gehemmt wird. Ein Abstract mit der Zusammenfassung
dieser Ergebnisse wurde von den internationalen Forschungspartnern des Unternehmens von der
University of Virginia und dem Houston Methodist DeBakey Heart & Vascular Center für den
Jahreskongress der European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial
Diseases 2023 (MPD2023) vom 15.-16. November 2023 in Belgrad (Serbien) eingereicht.

Das Poster mit dem Originaltitel Cannabidiol Inhibits the Mesothelial to Mesenchymal Transition
in Experimental Pericarditis wurde zur allgemeinen Ansicht im Rahmen der Poster Sessions des MPD2023
Scientific Programme präsentiert. Die präsentierten Ergebnisse sind die Fortsetzung einer
Forschungskooperation zwischen Cardiol und der University of Virginia, die bereits zuvor im Rahmen
der American Heart Association Scientific Sessions 2022 darüber berichtet hatte, dass
Cannabidiol im selben experimentellen Modell der Perikarditis zur Abnahme der
Flüssigkeitsansammlung im Herzbeutel (Perikarderguss) und der Verdickung des Herzbeutels
führt. 

Wir sind von diesen neuen Erkenntnissen, die CardiolRx zusätzlich zu seinen
antiinflammatorischen Eigenschaften, über die in diesem präklinischen Modell bereits
berichtet wurde, auch einen antifibrotischen Nutzen bescheinigen, fasziniert, so Dr. Andrew Hamer,
Chief Medical Officer und Head of Research & Development bei Cardiol Therapeutics. Die Fibrose
ist die Grundlage für schwerwiegendere Langzeitkomplikationen der rezidivierenden Perikarditis,
für die derzeit keine spezifischen antifibrotischen Therapien zur Verfügung stehen, was
auf einen potenziell breiteren therapeutischen Nutzen von CardiolRx schließen lässt.

Die MMT ist ein komplexer und schrittweiser biologischer Prozess, bei dem eine Mesothelzelle -
der Hauptzelltyp, der die inneren Organe und mehrere innere Körperhöhlen
einschließlich des Herzbeutels auskleidet - eine molekulare Umprogrammierung erfährt.
Dadurch verändern sich ihre Eigenschaften in Richtung einer Mesenchymzelle, wie zum Beispiel
einem Myofibroblasten. Myofibroblastische Zellen sind die primären Zellen, die an der
Wundheilung und Fibrose beteiligt sind. Es mehren sich die Hinweise, dass der Übergang zu
Mesenchymzellen bei der Entstehung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen beim Erwachsenen, wie zum
Beispiel einer Herzinsuffizienz, eine Rolle spielt. Die Perikarditis führt zu einem
Perikarderguss und zur Verdickung des Herzbeutels, woraus eine Fibrose entstehen kann. Wenn
CardiolRx nun die mesothelial-mesenchymale Transition und die darauffolgende Fibrose
einschränkt, dann könnte das eine neuartige Strategie zur Vermeidung von Komplikationen im
Rahmen einer Perikarditis darstellen.

Der Jahreskongress der European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial
Diseases 2023 ist das Forum für den Austausch einer Kooperationsgruppe, die sich der
Förderung von Wissen, Forschung und klinischer Praxis im Zusammenhang mit Herzmuskel- und
Herzbeutelerkrankungen widmet. Das interdisziplinäre Team aus Kardiologen, Forschern und
Fachkräften des Gesundheitswesens konzentriert sich im Rahmen der Veranstaltung vor allem auf
die Förderung eines besseren Verständnisses von Diagnose, Behandlung und Management von
Erkrankungen des Herzmuskels und der ihn umgebenden Schutzschicht. Die Arbeitsgruppe hat sich der
Entwicklung und Verbreitung von Leitlinien, Empfehlungen und Fortschritten auf diesem Gebiet
verschrieben, um letztendlich die Patientenversorgung und den Therapieerfolg für Menschen mit
Herzmuskel- und Herzbeutelerkrankungen innerhalb der europäischen und internationalen
Ärzteschaft zu verbessern.

Über Cardiol Therapeutics

Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL) ist ein Biowissenschaftsunternehmen im
klinischen Stadium, das sich der Erforschung und klinischen Entwicklung von antiinflammatorischen
und antifibrotischen Therapeutika zur Behandlung von Herzerkrankungen widmet. Der führende
niedermolekulare Wirkstoffkandidat des Unternehmens, CardiolRx (Cannabidiol), wird als orale
Lösung pharmazeutisch hergestellt und befindet sich im klinischen Entwicklungsstadium für
den Einsatz in der Behandlung von Herzerkrankungen. Cannabidiol hemmt bekanntermaßen die
Aktivierung des Inflammasom-Signalweges - eines intrazellulären Prozesses, von dem bekannt ist,
dass er eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und beim Fortschreiten von Entzündungen und
Fibrose in Verbindung mit Myokarditis, Perikarditis und Herzinsuffizienz spielt.

Cardiol hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA eine IND-Genehmigung für ein neues
Prüfpräparat zur Durchführung von klinischen Studien erhalten, in denen die
Wirksamkeit und Sicherheit von CardiolRx bei zwei Erkrankungen des Herzens beurteilt werden soll:
(i) eine offene multizentrische Phase-II-Pilotstudie zur rezidivierenden Perikarditis (die
MAvERIC-Pilotstudie; NCT05494788), einer entzündlichen Erkrankung des Herzbeutels, die mit
Symptomen wie lähmenden Brustschmerzen, Kurzatmigkeit und starker Müdigkeit einhergeht und
zu körperlichen Einschränkungen, einer verminderten Lebensqualität, Besuchen in der
Notaufnahme sowie Krankenhausaufenthalten führt; und (ii) eine multinationale, randomisierte,
doppelblinde und placebokontrollierte Phase-II-Studie (die ARCHER-Studie; NCT05180240) zur akuten
Myokarditis, die als wichtiger Auslöser einer akuten und fulminanten Herzinsuffizienz bei
jungen Erwachsenen gilt und die Hauptursache für den plötzlichen Herztod bei Menschen
unter 35 Jahren darstellt.

Cardiol entwickelt außerdem eine neuartige, subkutan verabreichte Arzneimittelformulierung
von Cannabidiol, die zur Verwendung bei Herzinsuffizienz, eine der führenden Ursachen für
Tod und Krankenhausaufenthalte in den Industrieländern, die in den USA jährlich
Gesundheitskosten in Höhe von über 30 Milliarden Dollar verursacht, bestimmt ist. 

Nähere Informationen über Cardiol Therapeutics erhalten Sie unter cardiolrx.com. 

Vorsorglicher Hinweis bezüglich zukunftsgerichteter Informationen:

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Informationen im Sinne der geltenden
kanadischen Wertpapiergesetze. Alle Aussagen, die keine historischen Tatsachen darstellen, die sich
auf Aktivitäten, Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, von denen Cardiol glaubt, erwartet
oder annimmt, dass sie in der Zukunft eintreten werden, können oder könnten, sind
zukunftsgerichtete Informationen. Zu den hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Informationen
gehören unter anderem Aussagen in Bezug auf den Schwerpunkt des Unternehmens auf der
Entwicklung entzündungshemmender und antifibrotischer Therapien zur Behandlung von
Herzerkrankung, den antifibrotischen Nutzen von CardiolRx, der auf einen potenziell breiteren
therapeutischen Nutzen von CardiolRx hindeutet, die molekularen Ziele und Wirkmechanismen der
Produktkandidaten des Unternehmens, die geplanten klinischen Studien- und Versuchsaktivitäten
des Unternehmens und die mit diesen Aktivitäten verbundenen Zeitpläne, den Plan des
Unternehmens und die Entwicklung einer neuartigen subkutanen Formulierung von CardiolRx zur
Verwendung bei Herzinsuffizienz voranzutreiben. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten
Informationen spiegeln die aktuellen Erwartungen oder Überzeugungen von Cardiol wider, die auf
den derzeit verfügbaren Informationen beruhen und basieren auf bestimmten Annahmen und
unterliegen einer Vielzahl von bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten sowie anderen
Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse
erheblich von den in den zukunftsgerichteten Informationen ausgedrückten oder implizierten
zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, und sind keine Garantie
für zukünftige Leistungen (und sollten auch nicht als solche angesehen werden). Zu diesen
Risiken und Ungewissheiten und anderen Faktoren gehören die Risiken und Ungewissheiten, auf die
im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F vom 28. März 2023 verwiesen wird, sowie die
Risiken und Ungewissheiten im Zusammenhang mit der Produktvermarktung und den klinischen Studien.
Diese Annahmen, Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren sollten sorgfältig geprüft
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Pressemitteilung und Cardiol lehnt jede Absicht oder Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten
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Trevor Burns, Investor Relations +1-289-910-0855
trevor.burns@cardiolrx.com

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