Wichtige Fakten Bristol-Myers Squibb Company Berne S.E.

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22.06.	Bristol Myers Squibb gibt die beschleunigte FDA-Zulassung von KRAZATI®? (Adagrasib) in Kombination mit Cetuximab für erwachsene Patienten mit vorbehandeltem KRAS G12C-mutiertem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem kolorektalem Krebs (CRC)	CI
21.06.	Darmkrebstherapie von Bristol-Myers Squibb erhält FDA-Zulassung	MT

Wichtige Fakten

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Bristol Myers Squibb gibt die beschleunigte FDA-Zulassung von KRAZATI®? (Adagrasib) in Kombination mit Cetuximab für erwachsene Patienten mit vorbehandeltem KRAS G12C-mutiertem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem kolorektalem Krebs (CRC)	22.06.	CI
US FDA genehmigt Darmkrebstherapie von Bristol Myers	21.06.	RE
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass die Europäische Arzneimittelbehörde den Antrag auf Erweiterung des Verabreichungsweges (subkutane Anwendung) für Opdivo (Nivolumab) validiert hat	21.06.	CI
Immunocore randomisiert ersten Patienten in Phase-3-Studie zur Kombinationsbehandlung des kutanen Melanoms	18.06.	MT
Bristol Myers Squibb beschließt eine vierteljährliche Dividende, zahlbar am 1. August 2024	18.06.	CI
Augtyro von Bristol-Myers Squibb erhält beschleunigte FDA-Zulassung zur Behandlung von soliden Tumoren	13.06.	MT
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Augtyro (Repotrectinib) für die Behandlung von Patienten mit NTRK-positiven lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren genehmigt hat	13.06.	CI
Evotec erhält 20 Millionen Dollar im Rahmen der neurowissenschaftlichen Partnerschaft mit Bristol Myers Squibb	12.06.	MT
Evotec erhält 20 Millionen Dollar Meilensteinzahlung in Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb bei neurodegenerativen Erkrankungen	12.06.	MT
Evotec meldet Fortschritte in der neurowissenschaftlichen Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb	12.06.	CI
Evotec erhält Forschungszahlung von 20 Mio USD von Myers Squibb	12.06.	DJ
Geron-Aktien steigen nach FDA-Zulassung eines Medikaments gegen Blutkrankheiten	07.06.	RE
I-Mab arbeitet mit Bristol-Myers zusammen, um Givastomig in einer Kombinationsstudie für Magen- und Speiseröhrenkrebs zu untersuchen	05.06.	MT
I-Mab kündigt Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb an, um Givastomig in einer Kombinationsstudie bei neu diagnostiziertem Magen- und Speiseröhrenkrebs zu untersuchen	05.06.	CI
Bristol-Myers Squibb sagt, dass Opdivo plus Yervoy Therapie das Überleben von Leberkrebspatienten verbessert	04.06.	MT
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass Opdivo (Nivolumab) plus Yervoy (Ipilimumab) das Gesamtüberleben im Vergleich zu Lenvatinib oder Sorafenib als Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom in der Checkmate -9DW-Studie signifikant verbessert hat	04.06.	CI
Bristol-Myers Squibb sagt, Breyanzi-Studien zeigen "aussagekräftige" Ergebnisse bei B-Zell-Malignitäten	03.06.	MT
Neue Daten von Breyanzi® von Bristol Myers Squibb, die auf der Asco®-Jahrestagung 2024 vorgestellt werden, zeigen klinisch bedeutsame Ergebnisse bei einem breiten Spektrum von B-Zell-Malignomen	03.06.	CI
Bristol Myers Squibb präsentiert auf der Asco®-Jahrestagung 2024 mehrere neue Analysen, die Opdivo und Opdivo-basierte Kombinationen in frühen und fortgeschrittenen Stadien des nicht-kleinzelligen Lungenkrebses hervorheben	03.06.	CI
Behandlung mit der Kombinationstherapie von Bristol Myers vor der Operation führt zu besseren Hautkrebs-Ergebnissen	02.06.	RE

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Bristol-Myers CEO sagt, das Unternehmen sei im Umbruch

Am 09. Januar 2024 um 19:06 Uhr