Biomind Labs Inc. gab bekannt, dass seine zweite klinische Phase-II-Studie zu N,N-Dimethyltryptamin (DMT) bei behandlungsresistenten Depressionen vom brasilianischen Institutional Review Board (IRB) genehmigt wurde. In dieser zweiten klinischen Phase-II-Studie wird das Unternehmen einen neuen Ansatz für psychedelische Therapien testen, ein auf der Psychiatrie basierendes Interventionsmodell, das eine schnelle und praktikable Einbindung schnell wirkender psychedelischer Arzneimittel in die bereits bestehende klinische Praxis ermöglicht. Wenn diese zweite klinische Phase-II-Studie erfolgreich verläuft, können diese Praxen ein neues Instrument erhalten, das es den Ärzten ermöglicht, ihren Patienten spezielle psychedelische Arzneimittel zu verschreiben, die die laufenden Behandlungen unterstützen können. Der Beginn dieser zweiten klinischen Phase II-Studie ist für die kommenden Wochen geplant. Die Studie wird von dem wissenschaftlichen und klinischen Berater des Unternehmens, dem Neurowissenschaftler Dr. Dráulio Araújo, geleitet und wird 40 Personen umfassen. Angesichts des Sicherheitsprofils, des Fehlens einer Überdosierung, der Verträglichkeit und der bisherigen Ergebnisse der ersten randomisierten, placebokontrollierten Studie zur Erprobung einer psychedelischen Substanz bei behandlungsresistenten Depressionen, die von Dr. Araújo geleitet wurde, verstärkt Biomind Labs weiterhin das Dossier zur klinischen Entwicklung seiner neuartigen Arzneimittel, was einen potenziell erfolgreichen Lebenszyklus des Moleküls bis zur Markteinführung ermöglicht und gleichzeitig die Risiken eines Scheiterns minimiert.