Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd. gab die Ergebnisse einer gezielten Analyse der Behandlung mit Verdiperstat im Rahmen der HEALEY ALS Platform Trial bei amyotropher Lateralsklerose (ALS) bekannt. Die HEALEY ALS Platform Trial, die allererste Plattformstudie bei ALS, ist als adaptive Studie konzipiert, um mehrere Prüfpräparate gleichzeitig zu untersuchen und so die Entwicklung wirksamer und bahnbrechender Behandlungen für Menschen mit ALS zu beschleunigen. Verdiperstat unterschied sich während der 24-wöchigen Studiendauer statistisch nicht von Placebo in Bezug auf das vordefinierte primäre Wirksamkeitsergebnis, das Fortschreiten der Krankheit, gemessen anhand der ALS Functional Rating Scale-Revised, und das Überleben, sowie die wichtigsten sekundären Wirksamkeitsmaße.

Die erste Analyse der Sicherheitsdaten stimmte mit dem Gesamtprofil von Verdiperstat aus früheren klinischen Studien überein. Weitere Analysen sind im Gange, und die vollständigen Studienergebnisse werden auf einer der nächsten wissenschaftlichen Tagungen vorgestellt.