BioAtla, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 01. August 2023 um 23:01 Uhr
Teilen
BioAtla, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 35,75 Mio. USD gegenüber 28,91 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,75 USD gegenüber 0,77 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,75 USD gegenüber 0,77 USD vor einem Jahr. In den ersten sechs Monaten betrug der Nettoverlust 63,21 Mio. USD gegenüber 53,16 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,33 USD gegenüber 1,42 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,33 USD gegenüber 1,42 USD vor einem Jahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
BioAtla, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Antikörper-basierten Therapeutika zur Behandlung von soliden Tumoren konzentriert. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören Mecbotamab vedotin (BA3011), Ozuriftabmab vedotin (BA3021), BA3071 und BA3182. Der führende Produktkandidat BA3011 ist ein bedingt aktives biologisches Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das auf den Proteinkinase-Rezeptor AXL abzielt. BA3071 ist ein potenzielles Therapeutikum für mehrere solide Tumorarten, darunter Weichteil- und Knochensarkome sowie nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC). BA3021 entwickelt ein CAB-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das gegen eine Rezeptor-Tyrosinkinase wie den Orphan-Rezeptor 2 (ROR2) gerichtet ist. BA3071 ist ein CAB Anti-CTLA-4-Antikörper, der als Therapeutikum für mehrere solide Tumorindikationen entwickelt wird. BA3182 verfügt über eine EpCAM-Bindungsdomäne und eine CD3-Bindungsdomäne, beides Bindungsdomänen mit CAB-Aktivität (Dual-CAB), für die Behandlung von fortgeschrittenem Adenokarzinom.