Benitec Biopharma Inc. gibt die Ernennung von Kishen Mehta zum Mitglied des Verwaltungsrats bekannt
Am 01. Juli 2024 um 13:00 Uhr
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Benitec Biopharma Inc. gab die Ernennung von Kishen Mehta zum Mitglied des Board of Directors (BOD) des Unternehmens mit Wirkung vom 26. Juni 2024 bekannt. Die Ernennung von Kishen Mehta folgt auf die am 18. April bekannt gegebene PIPE-Finanzierung (Private Investment in Public Equity) in Höhe von 40,0 Millionen Dollar unter der Leitung des langfristigen Investors Suvretta Capital, wo er als Portfoliomanager tätig ist. Herr Mehta verfügt über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Finanzbranche und ist derzeit Portfoliomanager bei Suvretta Capital Management, LLC, wo er sich auf die Anlagestrategien im Gesundheitswesen konzentriert. Herr Mehta ist derzeit Mitglied des Verwaltungsrats von Biohaven Pharmaceuticals, wo er als strategischer Berater für verschiedene Geschäftsentwicklungs-, Kapitalstruktur- und Kommunikationsstrategien tätig war. Vor Biohaven war Herr Mehta Portfoliomanager bei Surveyor Capital, einer Strategie von Citadel LLC, die sich auf globale Biotechnologie-, Pharma-, Spezialpharma-, Medizintechnik- und Gesundheitsdienstleistungsunternehmen mit kleiner, mittlerer und großer Kapitalisierung konzentriert. Vor seiner Tätigkeit bei Surveyor war Herr Mehta Analyst bei Adage Capital, wo er zahlreiche Mezzanine- und Pre-IPO-Investitionen im privaten Gesundheitswesen bewertete und daran beteiligt war. Herr Mehta hatte eine ähnliche Funktion bei Apothecary Capital inne und begann seine Karriere als Analyst für Fusionen und Übernahmen bei Evercore Partners, wo er sich auf Biowissenschaften konzentrierte. Herr Mehta schloss sein Studium an der New York University mit einem Abschluss in Finanz- und Rechnungswesen ab.
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Benitec Biopharma Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Hayward, Kalifornien, das sich auf die Entwicklung neuartiger genetischer Arzneimittel konzentriert. Die Plattform des Unternehmens, die DNA-gesteuerte RNA-Interferenz (ddRNAi), kombiniert Ribonukleinsäure (RNA)-Interferenz mit Gentherapie, um Medikamente zu entwickeln, die nach einmaliger Verabreichung krankheitsverursachende Gene nachhaltig zum Schweigen bringen. Das Unternehmen entwickelt außerdem ein auf Stille und Ersatz basierendes Therapeutikum (BB-301) für die Behandlung der Okulopharyngealen Muskeldystrophie (OPMD), einer chronischen, lebensbedrohlichen genetischen Erkrankung. BB-301 ist eine Gentherapie auf der Basis eines AAV-Virus, die die Expression des krankheitsverursachenden Gens dauerhaft unterdrückt (um die biologischen Mechanismen, die dem Fortschreiten der Krankheit bei OPMD zugrunde liegen, zu verlangsamen oder zu stoppen) und gleichzeitig das mutierte Gen durch ein Wildtyp-Gen ersetzt (um die Wiederherstellung der Funktion in den kranken Zellen zu fördern).