Scancell Holdings plc gab bekannt, dass es die SNAPvaxo-Technologie von Vaccitech plc einlizenziert hat. Diese Vereinbarung ermöglicht Scancell die Formulierung und Herstellung von Modi-2 mit dem Ziel, im Jahr 2024 eine klinische Studie der Phase 1 bei Krebspatienten zu beginnen. Modi-2 ist das zweite Produkt aus der Moditope®-Plattform des Unternehmens, die das Immunsystem nutzt, um eine einzigartige Klasse von posttranslationalen Modifikationen (PTMs) anzugreifen, die bei vielen Krebsarten hochreguliert sind.

Die SNAPvaxo-Technologie ermöglicht die Selbstassemblierung von Peptiden mit TLR-7/8a, einem starken Adjuvans, um starke T-Zell-Antworten zu fördern. Sie überwindet nachweislich erfolgreich Formulierungsprobleme im Zusammenhang mit immunogenen Peptidantigenen, die häufig stark hydrophob sind und bei herkömmlichen Formulierungen zu Problemen bei der Herstellung führen.1 Modi-2 wird SNAPvaxo einsetzen, um homocitrullinierte Peptidantigene und TLR-7/8a-Adjuvantien in selbstassemblierenden Nanopartikeln zu vereinen, die darauf ausgelegt sind, tumortötende T-Zellen zu aktivieren. Das Unternehmen geht davon aus, dass die Kombination von ScancellsModi-2 mit einer hochwirksamen Plattform zur Induktion von T-Zellen (Vaccitechs SNAPvaxo-Technologie) zu einem potenziell überlegenen therapeutischen Impfstoffkandidaten führen wird.