Avicanna Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen die erste indikationsspezifische Arzneimittelzulassung für Trunerox von INVIMA, der Gesundheitsbehörde Kolumbiens, erhalten hat. Die Arzneimittelzulassung für Trunerox (Registro Sanitario como medicamento) wurde von der INVIMA nach einem detaillierten Prozess der Überprüfung aller rechtlichen, technischen und pharmakologischen Anforderungen gemäß dem Dekret 677 von 1995 und anderen geltenden Vorschriften erteilt. Die Zulassung erlaubt Avicanna die Herstellung und Vermarktung von Trunerox in Kolumbien mit den genehmigten Indikationen und Ansprüchen im Zusammenhang mit der Behandlung von Krampfanfällen im Zusammenhang mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) und dem Dravet-Syndrom (DS).

Das Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) und das Dravet-Syndrom (DS) sind zwei der verschiedenen, seltenen epileptischen Störungen, die als epileptische Enzephalopathien klassifiziert werden. Trunerox ist Avicannas firmeneigene orale Formulierung mit 10 % Cannabidiol (CBD) und wird unter Einhaltung der guten Herstellungspraxis GMP bei Altea Farmacéutica in Bogota, Kolumbien, hergestellt. Dabei wird CBD verwendet, das bei der Avicanna-Tochtergesellschaft Santa Marta Golden Hemp SAS, an der Avicanna eine Mehrheitsbeteiligung hält, produziert wird.