ArriVent BioPharma, Inc. ernennt Kristine Peterson zum Mitglied des Verwaltungsrats
Am 22. April 2024 um 22:05 Uhr
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ArriVent BioPharma, Inc. gab die Ernennung von Kristine Peterson in den Vorstand des Unternehmens bekannt. Frau Peterson verfügt über mehr als 30 Jahre Führungserfahrung in der Biopharmazie und ist derzeit Mitglied des Verwaltungsrats der börsennotierten Unternehmen Immunocore, Inc. und Enanta Pharmaceuticals. Frau Peterson war als Vorstandsmitglied für mehrere Unternehmen tätig, darunter ImmunoGen, Inc., Immunocore, Inc., Enanta Pharmaceuticals, Paratek Pharmaceuticals, Amarin Corporation und EyePoint Pharma.
Zuletzt war sie als Chief Executive Officer für Valeritas, Inc. tätig, wo sie die Entwicklung des Unternehmens von der frühen Phase der Forschung und Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung leitete. Vor Valeritas war Frau Peterson in leitenden Positionen bei Johnson & Johnson tätig, u.a. als Company Group Chair für die weltweiten Biotech- und Onkologiegruppen, wo sie diese Geschäftsbereiche auf einen Umsatz von mehr als 6 Milliarden Dollar ausbaute, mehrere neue Produkte auf den Markt brachte, neue Therapeutika lizenzierte und die onkologische Forschung und Entwicklung neu aufbaute. Zuvor war sie auch Präsidentin und Senior Vice President, Commercial Operations für die Biovail Corporation, wo sie die Geschäftsbereiche in den USA und Kanada leitete. Zu Beginn ihrer Karriere war Frau Peterson 20 Jahre lang bei Bristol-Myers Squibb in verschiedenen leitenden Positionen tätig, unter anderem als Leiterin der Geschäftseinheit für Herz-Kreislauf- und Stoffwechselprodukte.
Sie erwarb ihren B.S. und M.B. A. an der University of Illinois in Urbana-Champaign.
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ArriVent Biopharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Identifizierung, Entwicklung und Kommerzialisierung von differenzierten Medikamenten, um den ungedeckten medizinischen Bedarf von Krebspatienten zu decken. Sein führender Entwicklungskandidat, Furmonertinib, und eine Pipeline neuartiger Therapeutika, wie z.B. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, werden bis zur Zulassung und Vermarktung bei Krebspatienten vorangetrieben, wobei der Schwerpunkt zunächst auf soliden Tumoren liegt. Furmonertinib ist ein oral verabreichter, hochgradig hirngängiger, aktiver, mutationsselektiver EGFR-Inhibitor, der sowohl auf klassische (Exon 19-Deletion und L858R) als auch auf ungewöhnliche EGFR-Mutationen, einschließlich Exon 20-Insertionsmutationen, sowie auf HER2-Exon 20-Insertionsmutationen abzielt. Furmonertinib ist ein neuartiger, für EGFR-Mutationen selektiver Tyrosinkinase-Inhibitor, der für die Behandlung von NSCLC-Patienten mit einer Reihe von EGFR-Mutationen entwickelt wird. Das Unternehmen konzentriert sich außerdem auf die Entwicklung und Vermarktung des Programms ARR-002.
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