ANGLE plc gab ein Update zu seinen Plänen für die Akkreditierung seiner klinischen Labors und zu seiner Eierstockkrebsstudie. Die ersten Anträge für die CLIA- und UKAS-Zulassung der klinischen Labors des Unternehmens in den USA bzw. im Vereinigten Königreich sind gestellt worden. In den Vereinigten Staaten laufen diese Verfahren in Erwartung der Ergebnisse der Eierstockkrebs-Studie, die den kombinierten Einsatz der Parsortix®- und HyCEAD-Plattformen von ANGLE als einfachen Bluttest zum Nachweis von Eierstockkrebs bei Frauen mit einer abnormalen Beckenmasse untersucht und die kurz vor dem Abschluss steht. Während in vielen Bereichen der Eierstockkrebsstudie gute Fortschritte erzielt wurden, gab es einige Schwierigkeiten in der Lieferkette, die auf COVID-19 zurückzuführen sind. Ein wichtiger Lieferant konnte bestimmte Reagenzien nicht wie geplant liefern. Die Fertigstellung der Probenanalyse der Studie hängt von diesen Reagenzien ab, und die Situation wird genau überwacht. Daher werden die Hauptergebnisse der Studie nun für das erste Halbjahr 2022 erwartet.