Acrivon Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Präzisionsmedikamente für die Onkologie entwickelt. Das Unternehmen nutzt seine Plattform für Präzisionsmedizin, Acrivon Predictive Precision Proteomics (AP3), um seine Pipeline an onkologischen Medikamentenkandidaten zu entwickeln. Sein führender Kandidat, ACR-368, ist ein selektiver niedermolekularer Inhibitor, der auf CHK1 und CHK2 mit einer Wirksamkeit im unteren einstelligen nM- bzw. einstelligen nM-Bereich in intakten Zellen abzielt und in einer potenziellen Phase-2-Zulassungsstudie für mehrere solide Tumorarten getestet wird. Auf der Grundlage seiner AP3-Plattform hat das Unternehmen einen prädiktiven OncoSignature-Test für ACR-368 entwickelt, der das Ansprechen der Patienten auf die ACR-368-Monotherapie vorhersagen kann und somit die klinische Gesamtansprechrate (ORR) erheblich verbessert und das Potenzial hat, eine beschleunigte Arzneimittelentwicklung zu ermöglichen. Das präklinische Programm ACR-2316 macht Fortschritte in Studien, die eine IND-Zulassung ermöglichen. Es handelt sich dabei um einen neuartigen, dualen WEE1- und PKMYT1-Inhibitor als niedermolekularen Entwicklungskandidaten.