AB Science gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) nach der mündlichen Präsentation auf der Sitzung des CHMP am 28. Mai eine Tendenz zu einer negativen Stellungnahme zum Antrag auf bedingte Marktzulassung von Masitinib zur Behandlung von amyotropher Lateralsklerose (ALS) angenommen hat.

Es wird erwartet, dass der CHMP auf seiner nächsten Sitzung, die vom 24. bis 27. Juni 2024 stattfinden wird, eine formelle Stellungnahme zu diesem Zulassungsantrag abgeben wird.



AB Science wird am Donnerstag, den 30. Mai 2024 um 17.30 Uhr eine virtuelle Konferenz abhalten, um die wichtigsten klinischen Gründe zu erläutern, die den CHMP dazu veranlasst haben, die Zulassung von Masitinib zur Behandlung von ALS zum gegenwärtigen Zeitpunkt nicht in Betracht zu ziehen, sowie die Argumente, die einen Antrag auf Überprüfung rechtfertigen könnten.

Darüber hinaus hat AB Science bei Euronext beantragt, die Notierung seiner Aktien auf dem Euronext-Markt ab dem Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung auszusetzen, bis die Pressemitteilung mit der Zusammenfassung der virtuellen Konferenz veröffentlicht wird.

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