MagForce AG gibt erfolgreiche Kapitalerhöhung der US Tochtergesellschaft MagForce USA, Inc. bekannt

    MagForce AG gibt erfolgreiche Kapitalerhöhung der US Tochtergesellschaft MagForce USA, Inc.
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MagForce AG gibt erfolgreiche Kapitalerhöhung der US Tochtergesellschaft
MagForce USA, Inc. bekannt

08.08.2018 / 08:25
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MagForce AG gibt erfolgreiche Kapitalerhöhung der US Tochtergesellschaft
MagForce USA, Inc. bekannt

Berlin und Nevada, USA, 8. August 2018 - Die MagForce AG (Frankfurt, Scale,
Xetra: MF6, ISIN: DE000A0HGQF5), ein auf dem Gebiet der Nanotechnologie
führendes Medizintechnikunternehmen mit Fokus auf den Bereich der Onkologie,
gab heute den erfolgreichen Abschluss einer Kapitalerhöhung ihrer
Tochtergesellschaft MagForce USA, Inc. bekannt. Die Kapitalerhöhung wurde
durch Ausübung von 700.000 Bezugsrechten der MagForce USA, Inc. sowie durch
Zeichnung von 166.666 neuen Aktien der MagForce USA, Inc. durchgeführt. Die
Bezugsrechte wurden im Jahr 2014 im Rahmen einer Wachstumsfinanzierungsrunde
an US-Investoren ausgegeben und hatten eine Laufzeit von vier Jahren. Es
stehen nach dieser Transaktion keine weiteren Optionen zur zukünftigen
Wandlung aus. Durch die Ausgabe von insgesamt 866.666 neuen Aktien fließt
MagForce USA, Inc. ein Bruttoemissionserlös in Höhe von rund USD 9,0
Millionen zu. Die neuen Aktien der MagForce USA, Inc. wurden von einem neuen
US-Investor gezeichnet.

Nach Ausgabe der neuen Aktien hält die MagForce AG 67,9 Prozent der Anteile
der MagForce USA, Inc. und wird weiterhin die Mehrheit an der amerikanischen
Tochtergesellschaft halten. Nach der Transaktion hat die MagForce USA, Inc.
folgende Eigentümerstruktur: MagForce AG 67,9 Prozent, Lipps & Associates
17,0 Prozent, andere US-Investoren 15,1 Prozent.

Die Erlöse aus der Kapitalerhöhung sollen für die Finanzierung der in den
USA gestarteten, pivotalen klinischen Studie mit der NanoTherm Therapie zur
fokalen Tumorablation bei Prostatakrebs mit intermediärem Risiko und für die
damit verbundene operative Geschäftstätigkeit verwendet werden.

"Die Ausübung der Bezugsrechte zeigt das Vertrauen unserer US-Investoren in
MagForces NanoTherm Therapie. Diese Finanzierung ermöglicht es MagForce USA,
Inc. zu zeigen, dass die NanoTherm Therapie erfolgreich und mit minimalen
Nebenwirkungen zur Ablation von Prostatakrebs-Läsionen eingesetzt werden
kann. Ziel ist es, die karzinogenen Lasionen zu zerstören und es den
Patienten somit zu ermöglichen, in ,Active Surveillance Programmen'
verbleiben zu können und endgültige Behandlungen, wie eine chirurgische
Entfernung (Resektion) oder Bestrahlung der gesamten Prostata, mit ihren
wohlbekannten Nebenwirkungen zu vermeiden. Der Einschluss des ersten
Patienten in die pivotale klinische Studie, den wir vor Kurzem
bekanntgegeben haben, war dafür ein sehr wichtiger Meilenstein. Für den
US-Markt bin ich sehr optimistisch, da dieser ein großes Marktpotenzial im
Bereich der Behandlung von Prostatakrebs bietet," kommentierte Ben J. Lipps,
Vorstandsvorsitzender der MagForce AG sowie Geschäftsführer der MagForce
USA, Inc. "Bei erfolgreichem Studienabschluss könnten die ersten
kommerziellen Behandlungen von Prostatakrebspatienten mit unserer NanoTherm
Therapie voraussichtlich gegen Ende des vierten Quartals 2019 beginnen."


Über "Active Surveillance Programme"
Um so lange wie möglich die Nebenwirkungen einer Standardtherapie
(Bestrahlung oder Operation) zu vermeiden, wurden in den letzten zwei
Jahrzehnten in den USA aktive Überwachungsprogramme, sogenannte "Active
Surveillance Programme", entwickelt, in denen das langsame Wachstum der
Prostatakarzinome überwacht wird. Gegenwärtig gibt es in den USA über 250
dieser Active Surveillance Programme. Active Surveillance ist ein Programm,
das "Warten unter Beobachtung" und aktives Erkrankungs-Management in einem
für den Patienten interaktiven Programm verbindet. Somit ist es möglich, bei
Prostatakrebspatienten den Verlauf der Krankheit zu überwachen und eine
höchstmögliche Lebensqualität zu gewährleisten, indem invasive
Behandlungen
erst später eingesetzt oder sogar vollständig vermieden werden.

Etwa 60 Prozent der Patienten in Active Surveillance Programmen, die über
einen längeren Zeitraum überwacht werden, benötigen eine endgültige
Therapie, z.B. eine Resektion der gesamten Prostata oder Bestrahlung. Daher
ist in diesen Active Surveillance Programmen in den letzten zehn Jahren die
Nachfrage nach fokalen Therapieoptionen gestiegen, bei denen kleine Tumore
zerstört werden, die soweit fortgeschritten sind, dass sie als Tumore mit
intermediärem Risiko eingestuft werden.


Über MagForce AG und MagForce USA, Inc.

Die MagForce AG, gelistet im Scale Segment der Frankfurter Wertpapierbörse
(MF6, ISIN: DE000A0HGQF5), zusammen mit ihrer Tochtergesellschaft MagForce
USA, Inc., ist ein auf dem Gebiet der Nanomedizin führendes
Medizintechnik-Unternehmen mit Fokus auf Onkologie. Die unternehmenseigene
Behandlungsmethode NanoTherm(R) Therapie ermöglicht die gezielte Behandlung
solider Tumoren über die intratumorale Abgabe von Wärme durch Aktivierung
superparamagnetischer Nanopartikel.

NanoTherm(R), NanoPlan(R) und NanoActivator(R) sind Bestandteile der
Therapie und verfügen als Medizinprodukte über eine EU-weite Zertifizierung
für die Behandlung von Hirntumoren. Bei MagForce, NanoTherm, NanoPlan und
NanoActivator handelt es sich um Marken der MagForce AG in verschiedenen
Ländern.

Weitere Informationen erhalten Sie unter: www.magforce.de
Erfahren Sie mehr über unsere Technologie: video (You Tube)

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bergen können. Die von der MagForce AG tatsächlich erzielten Ergebnisse
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abweichen. Die MagForce AG übernimmt keine Verpflichtung, diese
zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren oder bei einer anderen als der
erwarteten Entwicklung zu korrigieren.


Kontakt:
Barbara von Frankenberg
Vice President
Communications & Investor Relations

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E-Mail: [e-mail]


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   Internet:       www.magforce.com
   ISIN:           DE000A0HGQF5
   WKN:            A0HGQF
   Indizes:        Scale 30
   Börsen:         Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Frankfurt (Scale),
                   Stuttgart, Tradegate Exchange



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