Werewolf Therapeutics, Inc. erwartet mehrere Katalysatoren für den Fortschritt der beiden klinischen Programme des Unternehmens, WTX-124 und WTX-330
Am 23. März 2023 um 12:01 Uhr
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Im Jahr 2023 erwartet Werewolf Therapeutics, Inc. mehrere Katalysatoren, da das Unternehmen die beiden klinischen Programme des Unternehmens, WTX-124 und WTX-330, durch die ersten Tests am Menschen vorantreibt und voraussichtlich im vierten Quartal erste klinische Daten zur Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von WTX-124 veröffentlichen wird. Erste klinische First-in-Human-Daten für die IL-2 INDUKINE WTX-124 Monotherapie werden im vierten Quartal 2023 aus der klinischen Phase 1/1b-Studie bei fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren erwartet.
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Werewolf Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Es beschäftigt sich mit der Entwicklung von Therapeutika, die das körpereigene Immunsystem zur Behandlung von Krebs stimulieren sollen. Es nutzt seine PREDATOR-Plattform, um bedingt aktivierte Moleküle zu entwickeln, die sowohl die adaptive als auch die angeborene Immunität stimulieren, um die Grenzen herkömmlicher proinflammatorischer Immuntherapien zu überwinden. Die INDUKINE-Moleküle sollen im peripheren Gewebe inaktiv bleiben, aber in der Mikroumgebung des Tumors selektiv aktiviert werden. Die Produktkandidaten WTX-124 und WTX-330 sind systemisch verabreichte, bedingt aktivierte Interleukin-2 (IL-2) und IL-12 INDUKINE-Moleküle zur Behandlung von soliden Tumoren. WTX-124 befindet sich in der Entwicklung als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei verschiedenen soliden Tumorarten. WTX-330 befindet sich als Einzelwirkstoff zur Behandlung von metastasierenden soliden Tumoren und Non-Hodgkin-Lymphomen in der Entwicklung. Die Pipeline umfasst außerdem JZP898 und WTX-712.