Sofiva Genomics Co.,Ltd. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
November 08, 2022
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Sofiva Genomics Co.,Ltd. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 120 Mio. TWD gegenüber 125,25 Mio. TWD vor einem Jahr. Der Nettogewinn betrug 2,55 Millionen TWD gegenüber 14,4 Millionen TWD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn je Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 0,12 TWD gegenüber 0,68 TWD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn je Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,12 TWD gegenüber 0,67 TWD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie betrug TWD 0,12 gegenüber TWD 0,68 vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn je Aktie betrug 0,12 TWD gegenüber 0,67 TWD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten lag der Umsatz bei 375,35 Millionen TWD gegenüber 383,09 Millionen TWD vor einem Jahr. Der Nettogewinn betrug 22,78 Millionen TWD gegenüber 43 Millionen TWD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn je Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 1,07 TWD gegenüber 2,02 TWD im Vorjahr. Der verwässerte Gewinn je Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 1,07 TWD gegenüber 2,01 TWD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn je Aktie betrug 1,07 TWD gegenüber 2,02 TWD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie betrug 1,07 TWD im Vergleich zu 2,01 TWD vor einem Jahr.
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Sofiva Genomics Co Ltd. ist ein in Taiwan ansässiges Unternehmen, das sich hauptsächlich mit der Bereitstellung von Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Tests beschäftigt. Die DNA-Tests des Unternehmens umfassen vor allem Tests für die Reproduktionsmedizin, Tests für schwangere Frauen, Tests für Neugeborene, Gentests für seltene Krankheiten, personalisierte Gentests, Gentests für Krebs und genetische Beratungsdienste. Reproduktionsmedizinische Tests sind genetische Präimplantationsdiagnostik für Embryonen. Tests für schwangere Frauen dienen der Vorhersage von Präeklampsie und der pränatalen Diagnose. Tests für Neugeborene bieten Gentests für neonatale Schwerhörigkeit, Atemnotsyndrom und kongenitale Zytomegalievirus-Infektionen. Personalisierte Gentests umfassen das Screening auf humane Papillomaviren, Vaterschaftstests, Telomertests, chronische Krankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere genetische Untersuchungen. Genetische Krebstests werden bei Krebspatienten durchgeführt.