Smith+Nephew gab bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA die 510(k)-Zulassung für sein neues CATALYSTEM Primärhüftsystem erteilt hat. Das System wurde entwickelt, um den sich entwickelnden Anforderungen der primären Hüftchirurgie gerecht zu werden, einschließlich der zunehmenden Anwendung von Verfahren mit anteriorem Zugang und der wachsenden Rolle von ambulanten Operationszentren (ASCs). Zu den Fortschritten in der primären Hüftendoprothetik gehört der Wechsel zu einem kürzeren, proximal füllenden Schaft, der sich leichter vorbereiten und über den direkten anterioren Zugang einsetzen lässt - ein weniger invasives Verfahren, das den Patienten eine bessere Bewegungsfreiheit und eine schnellere Genesung ermöglichen kann.

Dieses Segment eignet sich für eine Vielzahl von Patientenanatomien und wächst schnell mit einer jährlichen Wachstumsrate von mehr als 10 %. Aufbauend auf dem Erbe der klinisch erfolgreichen Schaftdesigns von Smith+Nephew wurde das CATALYSTEM Primary Hip System auf der Grundlage globaler Datensätze für verschiedene Femur-Morphologien entwickelt, um eine präzise Passform zu gewährleisten. Das dreifach verjüngte Schaftdesign mit gleichmäßiger proximaler Belastung, die reduzierte distale Schaftgeometrie und die kürzeren Längen sind ideal für den anterioren Zugang, aber für alle Zugänge geeignet.

Das primäre CATALYSTEM-Hüftsystem verwendet außerdem die zum Patent angemeldete ACCUBROACH-Technologie, die eine nachgewiesene Reproduzierbarkeit zwischen Räumnadel und Implantat bietet und damit das Vertrauen in einen vorhersagbaren und reproduzierbaren Schaftsitz stärkt.