Scancell Holdings plc kündigt weiteren Fortschritt der klinischen Phase-1-Studie mit Covidity an, die am Lungeninstitut der Universität Kapstadt (UCT) in Südafrika durchgeführt wird
Am 31. Januar 2022 um 08:00 Uhr
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Scancell Holdings plc gab weitere Fortschritte bei der klinischen Phase-1-Studie COVIDITY bekannt, die am Lungeninstitut der Universität Kapstadt (UCT) in Südafrika durchgeführt wird. Ziel des ersten Teils der Studie ist es, die Sicherheit und Immunogenität der beiden Impfstoffkandidaten SCOV1 und SCOV2 bei gesunden, nicht geimpften Probanden zu untersuchen, bevor sie als Auffrischungsimpfung bei Freiwilligen getestet werden, die bereits einen zugelassenen Impfstoff erhalten haben. Bislang wurden 16 Probanden rekrutiert und die SCOV1-Immunisierungen wurden gut vertragen, ohne dass es zu Sicherheitsbedenken kam. Wie im Protokoll vorgesehen, kann das Unternehmen nun berichten, dass der erste Proband die erste Injektion mit dem zweiten Impfstoffkandidaten SCOV2 erhalten hat, nachdem er zuvor zwei Injektionen mit SCOV1 erhalten hatte. Wie bei den Zwischenergebnissen des Unternehmens angekündigt, verlief die Rekrutierung aufgrund der hohen Fallzahlen der Omicron-Variante in Südafrika bisher nur langsam, doch nachdem die Infektionswelle in dem Land vorüber ist, wird das Screening mit erhöhter Geschwindigkeit fortgesetzt, wobei weitere Daten zur Sicherheit und Immunogenität im ersten Halbjahr 2022 erwartet werden. Scancell hat bereits in präklinischen Modellen gezeigt, dass sowohl SCOV1 als auch SCOV2 hochtitrige Antikörper und potente T-Zellen sowohl gegen die S- als auch die N-Antigene induzieren und dass diese Reaktionen mit der Delta-Variante kreuzreagieren. Das Unternehmen hat nun in präklinischen Studien bestätigt, dass beide Impfstoffe zwar Reaktionen gegen die Omicron-Variante hervorrufen, die stärksten Reaktionen jedoch mit SCOV2 beobachtet wurden.
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Scancell Holdings plc ist ein in Großbritannien ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen entwickelt Immuntherapien für die Behandlung von Krebs und Infektionskrankheiten. Das Unternehmen baut eine Produktpipeline auf, indem es seine vier Technologieplattformen nutzt: Moditope und ImmunoBody für Impfstoffe sowie GlyMab und AvidiMab für Antikörper. Die Produktpipeline umfasst Modi-1, Modi-2, SCIB1 & iSCIB1+, SCIB2 & iSCIB2, SCOV1 und SCOV2 (COVIDITY) sowie Anti-Glykan-Antikörper. Modi-1, das auf citrullinierte Krebsantigene abzielt, ist der erste therapeutische Impfstoffkandidat, der aus der Moditope-Plattform von Scancell hervorgegangen ist. Modi-2, das auf homocitrullinierte Krebsantigene abzielt, ist der zweite therapeutische Impfstoffkandidat aus der Moditope-Plattform des Unternehmens. Der führende ImmunoBody Krebsimpfstoff SCIB1 wird für die Behandlung von Patienten mit metastasierendem Melanom entwickelt. Das COVIDITY-Programm konzentriert sich auf die COVID-19-Impfstoffkandidaten des Unternehmens, SCOV1 und SCOV2.
Scancell Holdings plc kündigt weiteren Fortschritt der klinischen Phase-1-Studie mit Covidity an, die am Lungeninstitut der Universität Kapstadt (UCT) in Südafrika durchgeführt wird