Pharvaris hat kürzlich auf dem 20. Jahreskongress der International Drug Discovery Science and Technology (IDDST), der Eastern Allergy Conference (EAC) 2024 und dem European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) Congress 2024 Daten präsentiert, die die einzigartigen pharmakologischen und klinischen Eigenschaften von Deucrictibant für die Behandlung und Prävention von HAE-Attacken hervorheben. In Post-hoc-Analysen der Daten der klinischen Phase-2-Studie RAPIDe-1 wurde das Abklingen der HAE-Symptome nach der Behandlung mit Deucrictibant-Kapseln mit sofortiger Wirkstofffreisetzung und Placebo anhand des Fragebogens Treatment Outcome Score (TOS) für patientenbezogene Ergebnisse (TOS PRO) gemessen und durch das Erreichen von ?viel besser oder behoben? in allen Symptomkomplexen definiert.

Die Behandlung mit einer Einzeldosis von oralem Deucrictibant führte bei der Mehrheit der HAE-Attacken zu einer wesentlichen Auflösung der Symptome (78,6 % der Teilnehmer mit Deucrictibant 20 mg [N=28] gegenüber 22,4 % mit Placebo [N=49]) innerhalb von 24 Stunden. Zusätzlich zu diesen Ergebnissen evaluiert Pharvaris weiterhin die sich ständig verändernde Behandlungslandschaft bei HAE, um den ungedeckten Bedarf der Menschen, die mit HAE leben, am besten zu decken, indem es reale Beweise für das Behandlungsverhalten vorlegt. Die Auswertung des Fragebogens zur Behandlungszufriedenheit (Treatment Satisfaction Questionnaire for Medication, TSQM) bei den Teilnehmern der klinischen Phase-2-Studie CHAPTER-1 zeigte, dass die Zufriedenheit mit der Wirksamkeit von Deucrictibant höher ist als die von Placebo und im Einklang mit separaten Beobachtungen zu hochwirksamen injizierbaren Medikamenten steht, während sie numerisch günstiger ist als separate Beobachtungen zu anderen oralen prophylaktischen Therapien.

Die Werte für die Subdomänen Nebenwirkungen und Bequemlichkeit waren zwischen Deucrictibant und Placebo konsistent. Der Gesamtwert für die Zufriedenheit mit Deucrictibant ist daher auf die hohen Werte zurückzuführen, die von den Deucrictibant-Behandlungsarmen in allen gemessenen Subdomänen erzielt wurden. Pharvaris ist weiterhin bestrebt, das Verständnis für andere Bradykinin-vermittelte Krankheiten und die potenzielle Rolle, die Deucrictibant sowie andere therapeutische Kandidaten aus der Plattform von Pharvaris bei der Verbesserung des Lebens der von diesen Krankheiten betroffenen Menschen spielen könnten, zu fördern.